Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

NR6A1

nuclear receptor subfamily 6 group A member 1

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
9q33.3
Współrzędne
Chromosom 9: 124 517 275–124 771 311 (GRCh38)
Eksony
10 eksonów na odcinku 254 kb
Białko
480 aminokwasów
Znany również jako
GCNF1, RTR, CT150
Poprzednie symbole
GCNF
Transkrypt MANE Select
ENST00000487099.7NM_033334.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu NR6A1. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu NR6A1

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 9, z nawiasem wskazującym położenie NR6A1. NR6A1 i 10 genów w pobliżu na chromosomie 9, od 124 144 293 do 125 144 292.Chromosom 99q33.3p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.3124,2 Mb124,4 Mb124,6 Mb124,8 Mb125 MbNEK6: 124 257 606–124 412 783, nić dodatniejNEK6PSMB7: 124 352 999–124 415 476, nić ujemnejPSMB7ADGRD2: 124 450 444–124 478 589, nić dodatniejADGRD2NR5A1: 124 481 231–124 507 456, nić ujemnejNR5A1NR6A1: 124 517 275–124 771 311, nić ujemnejNR6A1OLFML2A: 124 777 099–124 815 709, nić dodatniejOLFML2AWDR38: 124 853 266–124 859 596, nić dodatniejWDR38RPL35: 124 857 873–124 862 017, nić ujemnejRPL35ARPC5L: 124 862 109–124 877 750, nić dodatniejARPC5LGOLGA1: 124 878 275–124 948 492, nić ujemnejGOLGA1SCAI: 124 942 608–125 143 582, nić ujemnejSCAISchemat NR6A1: 10 eksonów na nici ujemnej chromosomu 9Ekson 7: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 6: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 3: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 1: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 10: 124 517 275–124 522 793, 5519 zasadEkson 9: 124 524 721–124 524 873, 153 zasadEkson 8: 124 526 779–124 526 900, 122 zasadEkson 7: 124 535 878–124 536 132, 255 zasadEkson 6: 124 538 092–124 538 319, 228 zasadEkson 5: 124 540 033–124 540 187, 155 zasadEkson 4: 124 543 802–124 543 857, 56 zasadEkson 3: 124 554 328–124 554 570, 243 zasadEkson 2: 124 733 308–124 733 349, 42 zasadEkson 1: 124 771 020–124 771 311, 292 zasad10864215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 7,1 kb z 254 kb genu; 1443 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje NR6A1

6

pozycje w NR6A1, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 254 kb genu NR6A1, łącznie z intronami, a nie tylko 7,1 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen NR6A1: nuclear receptor subfamily 6 group A member 1. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/nr6a1

Vancouver

Dante Labs. Gen NR6A1: nuclear receptor subfamily 6 group A member 1 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/nr6a1

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test