Trait
Tired easily
Nom clinique : Easy fatigability
Increased susceptibility to fatigue.
Résumé
Génome de référenceGRCh38hg38
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Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Tired easily est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| CHRNA1cholinergic receptor nicotinic alpha 1 subunit | Toujours | Dans 1 affection |
| CHRNB1cholinergic receptor nicotinic beta 1 subunit | Toujours | Dans 1 affection |
| CHRNDcholinergic receptor nicotinic delta subunit | Toujours | Dans 2 affections |
| CWF19L1CWF19 like cell cycle control factor 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Toujours | Dans 1 affection |
| ISCUiron-sulfur cluster assembly enzyme | Toujours | Dans 1 affection |
| KCNK3potassium two pore domain channel subfamily K member 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| MBTPS1membrane bound transcription factor peptidase, site 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| MUSKmuscle associated receptor tyrosine kinase | Toujours | Dans 2 affections |
| PACSIN3protein kinase C and casein kinase substrate in neurons 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Toujours | Dans 1 affection |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Toujours | Dans 1 affection |
| RAPSNreceptor associated protein of the synapse | Toujours | Dans 1 affection |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Toujours | Dans 1 affection |
| SLC25A1solute carrier family 25 member 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Toujours | Dans 2 affections |
| SLC25A42solute carrier family 25 member 42 | Toujours | Dans 1 affection |
| TRU-TCA1-1tRNA-SeC (anticodon TCA) 1-1 | Toujours | Dans 1 affection |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CCN6cellular communication network factor 6 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CDH23cadherin related 23 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| CHST11carbohydrate sulfotransferase 11 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DNAL4dynein axonemal light chain 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FKBP14FKBP prolyl isomerase 14 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HACD13-hydroxyacyl-CoA dehydratase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HSPB3heat shock protein family B (small) member 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ITGA7integrin subunit alpha 7 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LDHAlactate dehydrogenase A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LIG3DNA ligase 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| MEN1menin 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MGME1mitochondrial genome maintenance exonuclease 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| MYL2myosin light chain 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NARS2asparaginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NTN1netrin 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
Afficher 58 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RAD51RAD51 recombinase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SELENONselenoprotein N | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC18A3solute carrier family 18 member A3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SYT2synaptotagmin 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TPM2tropomyosin 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| TPM3tropomyosin 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| TYMPthymidine phosphorylase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ALG14ALG14 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ALG2ALG2 alpha-1,3/1,6-mannosyltransferase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CALRcalreticulin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| COL13A1collagen type XIII alpha 1 chain | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| COLQcollagen like tail subunit of asymmetric acetylcholinesterase | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GFPT1glutamine--fructose-6-phosphate transaminase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 3 affections |
| GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| GTPBP3GTP binding protein 3, mitochondrial | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| JAK2Janus kinase 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KICS2KICSTOR subunit 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MICU1mitochondrial calcium uptake 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MYPNmyopalladin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NEBnebulin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NFE2L2NFE2 like bZIP transcription factor 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| AGKacylglycerol kinase | Non signalé | Dans 1 affection |
| AGRNagrin | Non signalé | Dans 1 affection |
| CASQ1calsequestrin 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| CHRNEcholinergic receptor nicotinic epsilon subunit | Non signalé | Dans 3 affections |
| DNM2dynamin 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| DOK7docking protein 7 | Non signalé | Dans 1 affection |
| MTMR14myotubularin related protein 14 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PYROXD1pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductase domain 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SURF1SURF1 cytochrome c oxidase assembly factor | Non signalé | Dans 1 affection |
| TDP2tyrosyl-DNA phosphodiesterase 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| TMEM126Btransmembrane protein 126B | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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