Tulajdonság
Tired easily
Klinikai név: Easy fatigability
Increased susceptibility to fatigue.
Összefoglaló
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Tired easily, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet98 gén kapcsolódik ehhez: Tired easily
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Tired easily. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| CHRNA1cholinergic receptor nicotinic alpha 1 subunit | Mindig | 1 betegségben |
| CHRNB1cholinergic receptor nicotinic beta 1 subunit | Mindig | 1 betegségben |
| CHRNDcholinergic receptor nicotinic delta subunit | Mindig | 2 betegségben |
| CWF19L1CWF19 like cell cycle control factor 1 | Mindig | 1 betegségben |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Mindig | 1 betegségben |
| ISCUiron-sulfur cluster assembly enzyme | Mindig | 1 betegségben |
| KCNK3potassium two pore domain channel subfamily K member 3 | Mindig | 1 betegségben |
| MBTPS1membrane bound transcription factor peptidase, site 1 | Mindig | 1 betegségben |
| MUSKmuscle associated receptor tyrosine kinase | Mindig | 2 betegségben |
| PACSIN3protein kinase C and casein kinase substrate in neurons 3 | Mindig | 1 betegségben |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Mindig | 1 betegségben |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Mindig | 1 betegségben |
| RAPSNreceptor associated protein of the synapse | Mindig | 1 betegségben |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Mindig | 1 betegségben |
| SLC25A1solute carrier family 25 member 1 | Mindig | 1 betegségben |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Mindig | 2 betegségben |
| SLC25A42solute carrier family 25 member 42 | Mindig | 1 betegségben |
| TRU-TCA1-1tRNA-SeC (anticodon TCA) 1-1 | Mindig | 1 betegségben |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CCN6cellular communication network factor 6 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CDH23cadherin related 23 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| CHST11carbohydrate sulfotransferase 11 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DNAL4dynein axonemal light chain 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FKBP14FKBP prolyl isomerase 14 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HACD13-hydroxyacyl-CoA dehydratase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HSPB3heat shock protein family B (small) member 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ITGA7integrin subunit alpha 7 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LDHAlactate dehydrogenase A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LIG3DNA ligase 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| MEN1menin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MGME1mitochondrial genome maintenance exonuclease 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| MYL2myosin light chain 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NARS2asparaginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NTN1netrin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
További 58 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RAD51RAD51 recombinase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SELENONselenoprotein N | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC18A3solute carrier family 18 member A3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SYT2synaptotagmin 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TPM2tropomyosin 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| TPM3tropomyosin 3 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| TYMPthymidine phosphorylase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ALG14ALG14 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ALG2ALG2 alpha-1,3/1,6-mannosyltransferase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CALRcalreticulin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COL13A1collagen type XIII alpha 1 chain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COLQcollagen like tail subunit of asymmetric acetylcholinesterase | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GFPT1glutamine--fructose-6-phosphate transaminase 1 | Néha (5–29%) | 3 betegségben |
| GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| GTPBP3GTP binding protein 3, mitochondrial | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| JAK2Janus kinase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KICS2KICSTOR subunit 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MICU1mitochondrial calcium uptake 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MYPNmyopalladin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NEBnebulin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NFE2L2NFE2 like bZIP transcription factor 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| AGKacylglycerol kinase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| AGRNagrin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CASQ1calsequestrin 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CHRNEcholinergic receptor nicotinic epsilon subunit | Nincs rögzítve | 3 betegségben |
| DNM2dynamin 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| DOK7docking protein 7 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MTMR14myotubularin related protein 14 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PYROXD1pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductase domain 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SURF1SURF1 cytochrome c oxidase assembly factor | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TDP2tyrosyl-DNA phosphodiesterase 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TMEM126Btransmembrane protein 126B | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt