Egenskap
Tired easily
Klinisk navn: Easy fatigability
Increased susceptibility to fatigue.
Sammendrag
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Tired easily, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test98 gener knyttet til Tired easily
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Tired easily forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CHRNA1cholinergic receptor nicotinic alpha 1 subunit | Alltid | I 1 tilstand |
| CHRNB1cholinergic receptor nicotinic beta 1 subunit | Alltid | I 1 tilstand |
| CHRNDcholinergic receptor nicotinic delta subunit | Alltid | I 2 tilstander |
| CWF19L1CWF19 like cell cycle control factor 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Alltid | I 1 tilstand |
| ISCUiron-sulfur cluster assembly enzyme | Alltid | I 1 tilstand |
| KCNK3potassium two pore domain channel subfamily K member 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| MBTPS1membrane bound transcription factor peptidase, site 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| MUSKmuscle associated receptor tyrosine kinase | Alltid | I 2 tilstander |
| PACSIN3protein kinase C and casein kinase substrate in neurons 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Alltid | I 1 tilstand |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Alltid | I 1 tilstand |
| RAPSNreceptor associated protein of the synapse | Alltid | I 1 tilstand |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| SLC25A1solute carrier family 25 member 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Alltid | I 2 tilstander |
| SLC25A42solute carrier family 25 member 42 | Alltid | I 1 tilstand |
| TRU-TCA1-1tRNA-SeC (anticodon TCA) 1-1 | Alltid | I 1 tilstand |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CCN6cellular communication network factor 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CDH23cadherin related 23 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| CHST11carbohydrate sulfotransferase 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNAL4dynein axonemal light chain 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FKBP14FKBP prolyl isomerase 14 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HACD13-hydroxyacyl-CoA dehydratase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HSPB3heat shock protein family B (small) member 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ITGA7integrin subunit alpha 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LDHAlactate dehydrogenase A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LIG3DNA ligase 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| MEN1menin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MGME1mitochondrial genome maintenance exonuclease 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| MYL2myosin light chain 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NARS2asparaginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NTN1netrin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
Vis 58 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RAD51RAD51 recombinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SELENONselenoprotein N | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC18A3solute carrier family 18 member A3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SYT2synaptotagmin 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TPM2tropomyosin 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| TPM3tropomyosin 3 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| TYMPthymidine phosphorylase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALG14ALG14 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALG2ALG2 alpha-1,3/1,6-mannosyltransferase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CALRcalreticulin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL13A1collagen type XIII alpha 1 chain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COLQcollagen like tail subunit of asymmetric acetylcholinesterase | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GFPT1glutamine--fructose-6-phosphate transaminase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 3 tilstander |
| GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| GTPBP3GTP binding protein 3, mitochondrial | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| JAK2Janus kinase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KICS2KICSTOR subunit 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MICU1mitochondrial calcium uptake 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYPNmyopalladin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NEBnebulin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NFE2L2NFE2 like bZIP transcription factor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AGKacylglycerol kinase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| AGRNagrin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CASQ1calsequestrin 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CHRNEcholinergic receptor nicotinic epsilon subunit | Ikke registrert | I 3 tilstander |
| DNM2dynamin 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| DOK7docking protein 7 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MTMR14myotubularin related protein 14 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PYROXD1pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductase domain 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SURF1SURF1 cytochrome c oxidase assembly factor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TDP2tyrosyl-DNA phosphodiesterase 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TMEM126Btransmembrane protein 126B | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker