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Gène

SLC25A42

solute carrier family 25 member 42

Résumé

Localisation cytogénétique
19p13.11
Coordonnées
Chromosome 19 : 19 063 994–19 113 030 (GRCh38)
Exons
8 exons sur 49 kb
Protéine
318 acides aminés
Aussi appelé
MGC26694
Transcrit MANE Select
ENST00000318596.8NM_178526.5
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore SLC25A42. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de SLC25A42

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 19, avec un crochet à l'emplacement de SLC25A42. SLC25A42 et 33 gènes à proximité sur le chromosome 19, de 18 588 512 à 19 588 511.Chromosome 1919p13.11p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4318,6 Mb18,8 Mb19 Mb19,2 Mb19,4 MbCRLF1 : 18 572 220–18 607 741, brin inverseCRLF1REX1BD : 18 588 685–18 592 342, brin directREX1BDTMEM59L : 18 607 335–18 621 050, brin directTMEM59LKLHL26 : 18 637 018–18 671 721, brin directKLHL26CRTC1 : 18 683 575–18 782 333, brin directCRTC1COMP : 18 782 773–18 791 312, brin inverseCOMPUPF1 : 18 831 905–18 868 232, brin directUPF1CERS1 : 18 868 545–18 896 727, brin inverseGDF1 : 18 868 545–18 896 158, brin inverseCOPE : 18 899 511–18 919 407, brin inverseCOPE : 18 907 013–18 934 397, brin inverseDDX49 : 18 919 667–18 929 189, brin directDDX49HOMER3 : 18 929 201–18 941 728, brin inverseHOMER3SUGP2 : 18 990 887–19 061 647, brin inverseSUGP2ARMC6 : 19 033 575–19 060 311, brin directARMC6SLC25A42 : 19 063 994–19 113 030, brin directSLC25A42TMEM161A : 19 119 148–19 138 513, brin inverseTMEM161AMEF2B : 19 145 563–19 192 589, brin inverseMEF2BBORCS8-MEF2B : 19 145 569–19 192 158, brin inverseBORCS8-MEF2BBORCS8 : 19 163 148–19 192 591, brin inverseBORCS8RFXANK : 19 191 957–19 202 844, brin directNR2C2AP : 19 201 409–19 203 729, brin inverseNCAN : 19 211 948–19 252 247, brin directHAPLN4 : 19 254 731–19 262 827, brin inverseHAPLN4TM6SF2 : 19 263 385–19 273 406, brin inverseTM6SF2SUGP1 : 19 276 018–19 320 511, brin inverseSUGP1MAU2 : 19 320 811–19 358 754, brin directMAU2GATAD2A : 19 385 638–19 508 932, brin directGATAD2ATSSK6 : 19 512 396–19 515 553, brin inverseTSSK6NDUFA13 : 19 515 728–19 529 054, brin directNDUFA13 : 19 516 227–19 536 076, brin directYJEFN3 : 19 528 851–19 537 584, brin directCILP2 : 19 538 248–19 546 659, brin directPBX4 : 19 561 707–19 618 746, brin inversePBX4Schéma de SLC25A42 : 8 exons sur le brin direct du chromosome 19Exon 8 : 1 site connu associé à une maladieExon 1 : 19 063 994–19 064 115, 122 basesExon 2 : 19 096 091–19 096 205, 115 basesExon 3 : 19 101 781–19 101 886, 106 basesExon 4 : 19 104 913–19 104 938, 26 basesExon 5 : 19 105 561–19 105 727, 167 basesExon 6 : 19 106 269–19 106 385, 117 basesExon 7 : 19 107 894–19 108 045, 152 basesExon 8 : 19 110 569–19 113 030, 2 462 bases124685′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 3,3 kb sur les 49 kb du gène ; 957 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit SLC25A42

2

positions dans SLC25A42 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 49 kb de SLC25A42, introns compris, et pas seulement les 3,3 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène SLC25A42 : solute carrier family 25 member 42. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/slc25a42

Vancouver

Dante Labs. Gène SLC25A42 : solute carrier family 25 member 42 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/slc25a42

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