Rasgo
Tired easily
Nombre clínico: Easy fatigability
Increased susceptibility to fatigue.
Resumen
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test98 genes asociados a Tired easily
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Tired easily. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| CHRNA1cholinergic receptor nicotinic alpha 1 subunit | Siempre | En 1 afección |
| CHRNB1cholinergic receptor nicotinic beta 1 subunit | Siempre | En 1 afección |
| CHRNDcholinergic receptor nicotinic delta subunit | Siempre | En 2 afecciones |
| CWF19L1CWF19 like cell cycle control factor 1 | Siempre | En 1 afección |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Siempre | En 1 afección |
| ISCUiron-sulfur cluster assembly enzyme | Siempre | En 1 afección |
| KCNK3potassium two pore domain channel subfamily K member 3 | Siempre | En 1 afección |
| MBTPS1membrane bound transcription factor peptidase, site 1 | Siempre | En 1 afección |
| MUSKmuscle associated receptor tyrosine kinase | Siempre | En 2 afecciones |
| PACSIN3protein kinase C and casein kinase substrate in neurons 3 | Siempre | En 1 afección |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Siempre | En 1 afección |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Siempre | En 1 afección |
| RAPSNreceptor associated protein of the synapse | Siempre | En 1 afección |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Siempre | En 1 afección |
| SLC25A1solute carrier family 25 member 1 | Siempre | En 1 afección |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Siempre | En 2 afecciones |
| SLC25A42solute carrier family 25 member 42 | Siempre | En 1 afección |
| TRU-TCA1-1tRNA-SeC (anticodon TCA) 1-1 | Siempre | En 1 afección |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CCN6cellular communication network factor 6 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CDH23cadherin related 23 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| CHST11carbohydrate sulfotransferase 11 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNAL4dynein axonemal light chain 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FKBP14FKBP prolyl isomerase 14 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HACD13-hydroxyacyl-CoA dehydratase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HSPB3heat shock protein family B (small) member 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ITGA7integrin subunit alpha 7 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LDHAlactate dehydrogenase A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LIG3DNA ligase 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| MEN1menin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MGME1mitochondrial genome maintenance exonuclease 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| MYL2myosin light chain 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NARS2asparaginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NTN1netrin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
Mostrar 58 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RAD51RAD51 recombinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SELENONselenoprotein N | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC18A3solute carrier family 18 member A3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SYT2synaptotagmin 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TPM2tropomyosin 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| TPM3tropomyosin 3 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| TYMPthymidine phosphorylase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ALG14ALG14 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ALG2ALG2 alpha-1,3/1,6-mannosyltransferase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CALRcalreticulin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COL13A1collagen type XIII alpha 1 chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COLQcollagen like tail subunit of asymmetric acetylcholinesterase | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GFPT1glutamine--fructose-6-phosphate transaminase 1 | A veces (5–29 %) | En 3 afecciones |
| GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| GTPBP3GTP binding protein 3, mitochondrial | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| JAK2Janus kinase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KICS2KICSTOR subunit 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MICU1mitochondrial calcium uptake 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MYPNmyopalladin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NEBnebulin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NFE2L2NFE2 like bZIP transcription factor 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| AGKacylglycerol kinase | No registrado | En 1 afección |
| AGRNagrin | No registrado | En 1 afección |
| CASQ1calsequestrin 1 | No registrado | En 1 afección |
| CHRNEcholinergic receptor nicotinic epsilon subunit | No registrado | En 3 afecciones |
| DNM2dynamin 2 | No registrado | En 1 afección |
| DOK7docking protein 7 | No registrado | En 1 afección |
| MTMR14myotubularin related protein 14 | No registrado | En 1 afección |
| PYROXD1pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductase domain 1 | No registrado | En 1 afección |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | No registrado | En 1 afección |
| SURF1SURF1 cytochrome c oxidase assembly factor | No registrado | En 1 afección |
| TDP2tyrosyl-DNA phosphodiesterase 2 | No registrado | En 1 afección |
| TMEM126Btransmembrane protein 126B | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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