Cecha
Tired easily
Nazwa kliniczna: Easy fatigability
Increased susceptibility to fatigue.
Podsumowanie
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Tired easily, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test98 genów powiązanych z Tired easily
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Tired easily. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CHRNA1cholinergic receptor nicotinic alpha 1 subunit | Zawsze | W 1 chorobie |
| CHRNB1cholinergic receptor nicotinic beta 1 subunit | Zawsze | W 1 chorobie |
| CHRNDcholinergic receptor nicotinic delta subunit | Zawsze | W 2 chorobach |
| CWF19L1CWF19 like cell cycle control factor 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Zawsze | W 1 chorobie |
| ISCUiron-sulfur cluster assembly enzyme | Zawsze | W 1 chorobie |
| KCNK3potassium two pore domain channel subfamily K member 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MBTPS1membrane bound transcription factor peptidase, site 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MUSKmuscle associated receptor tyrosine kinase | Zawsze | W 2 chorobach |
| PACSIN3protein kinase C and casein kinase substrate in neurons 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Zawsze | W 1 chorobie |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Zawsze | W 1 chorobie |
| RAPSNreceptor associated protein of the synapse | Zawsze | W 1 chorobie |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC25A1solute carrier family 25 member 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Zawsze | W 2 chorobach |
| SLC25A42solute carrier family 25 member 42 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TRU-TCA1-1tRNA-SeC (anticodon TCA) 1-1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CCN6cellular communication network factor 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CDH23cadherin related 23 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CHST11carbohydrate sulfotransferase 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAL4dynein axonemal light chain 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FKBP14FKBP prolyl isomerase 14 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HACD13-hydroxyacyl-CoA dehydratase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HSPB3heat shock protein family B (small) member 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ITGA7integrin subunit alpha 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LDHAlactate dehydrogenase A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LIG3DNA ligase 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MEN1menin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MGME1mitochondrial genome maintenance exonuclease 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MYL2myosin light chain 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NARS2asparaginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NTN1netrin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
Pokaż jeszcze 58 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RAD51RAD51 recombinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SELENONselenoprotein N | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC18A3solute carrier family 18 member A3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SYT2synaptotagmin 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TPM2tropomyosin 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TPM3tropomyosin 3 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TYMPthymidine phosphorylase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ALG14ALG14 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALG2ALG2 alpha-1,3/1,6-mannosyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CALRcalreticulin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL13A1collagen type XIII alpha 1 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COLQcollagen like tail subunit of asymmetric acetylcholinesterase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GFPT1glutamine--fructose-6-phosphate transaminase 1 | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| GTPBP3GTP binding protein 3, mitochondrial | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| JAK2Janus kinase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KICS2KICSTOR subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MICU1mitochondrial calcium uptake 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYPNmyopalladin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NEBnebulin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NFE2L2NFE2 like bZIP transcription factor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AGKacylglycerol kinase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| AGRNagrin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CASQ1calsequestrin 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CHRNEcholinergic receptor nicotinic epsilon subunit | Nie odnotowano | W 3 chorobach |
| DNM2dynamin 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DOK7docking protein 7 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MTMR14myotubularin related protein 14 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PYROXD1pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductase domain 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SURF1SURF1 cytochrome c oxidase assembly factor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TDP2tyrosyl-DNA phosphodiesterase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TMEM126Btransmembrane protein 126B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni