Piirre
Talipes
A deformity of foot and ankle that has different subtypes that are talipes equinovarus, talipes equinovalgus, talipes calcaneovarus and talipes calcaneovalgus.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of limbs
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Talipes, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test101 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Talipes
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Talipes esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| DAGLAdiacylglycerol lipase alpha | Aina | 1 sairaudessa |
| FLNBfilamin B | Aina | 1 sairaudessa |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Aina | 1 sairaudessa |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| AMMECR1AMMECR nuclear protein 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ARHGAP31Rho GTPase activating protein 31 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| B9D1B9 domain containing 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| B9D2B9 domain containing 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CD96CD96 molecule | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CEP290centrosomal protein 290 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DHCR2424-dehydrocholesterol reductase | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| DLL4delta like canonical Notch ligand 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DMPKDM1 protein kinase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DOCK6dedicator of cytokinesis 6 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DSTdystonin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| EOGTEGF domain specific O-linked N-acetylglucosamine transferase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FKBP10FKBP prolyl isomerase 10 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FLVCR2FLVCR choline and putative heme transporter 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HAAO3-hydroxyanthranilate 3,4-dioxygenase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| JPH1junctophilin 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KCNK3potassium two pore domain channel subfamily K member 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KYNUkynureninase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LBRlamin B receptor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LMBR1limb development membrane protein 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| MYBPC1myosin binding protein C1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NALCNsodium leak channel, non-selective | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NOTCH1notch receptor 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RBPJrecombination signal binding protein for immunoglobulin kappa J region | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RPGRIP1RPGR interacting protein 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SC5Dsterol-C5-desaturase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
Näytä 61 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| SNAPINSNAP associated protein | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TCTN1tectonic family member 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TCTN2tectonic family member 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TCTN3tectonic family member 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TMEM107transmembrane protein 107 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TMEM237transmembrane protein 237 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TNNI2troponin I2, fast skeletal type | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TNNT3troponin T3, fast skeletal type | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TPM2tropomyosin 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TXNDC15thioredoxin domain containing 15 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| BRD4bromodomain containing 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CACNA1Bcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DGCR2DiGeorge syndrome critical region gene 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DGCR6DiGeorge syndrome critical region gene 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DGCR8DGCR8 microprocessor complex subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DYNC1H1dynein cytoplasmic 1 heavy chain 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ESS2ess-2 spliceosome associated protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FBN1fibrillin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FGD1FYVE, RhoGEF and PH domain containing 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GORABgolgin, RAB6 interacting | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LMNAlamin A/C | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| LONP1lon peptidase 1, mitochondrial | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PDHA1pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PYCR1pyrroline-5-carboxylate reductase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SALL1spalt like transcription factor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SALL4spalt like transcription factor 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SEMA3Esemaphorin 3E | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| WNT7AWnt family member 7A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| WSB2WD repeat and SOCS box containing 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| GJA8gap junction protein alpha 8 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| ATRATR checkpoint kinase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| DOK7docking protein 7 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NEBnebulin | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa