Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi
Sekvensoi genomisi (avautuu uuteen välilehteen)

Geeni

TNNI2

troponin I2, fast skeletal type

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
11p15.5
Koordinaatit
Kromosomi 11: 1 838 981–1 841 678 (GRCh38)
Eksonit
8 eksonia 2,7 kb:n alueella
Proteiini
182 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
FSSV, DA2B, fsTnI
Aiemmat symbolit
AMCD2B
MANE Select -transkripti
ENST00000381911.6NM_003282.4
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä TNNI2. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

TNNI2-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
Kromosomi 11, jossa hakasulke osoittaa TNNI2-geenin sijainnin. TNNI2 ja 26 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 11, välillä 1 340 330–2 340 329.Kromosomi 1111p15.5p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q251,4 Mb1,6 Mb1,8 Mb2 Mb2,2 MbBRSK2: 1 389 899–1 462 689, juoste eteenpäinBRSK2MOB2: 1 469 457–1 501 247, juoste taaksepäinMOB2DUSP8: 1 554 051–1 573 076, juoste taaksepäinKRTAP5-1: 1 584 342–1 585 283, juoste taaksepäinKRTAP5-2: 1 597 177–1 598 294, juoste taaksepäinKRTAP5-2KRTAP5-3: 1 607 565–1 608 463, juoste taaksepäinKRTAP5-3KRTAP5-4: 1 620 958–1 622 138, juoste taaksepäinKRTAP5-4KRTAP5-5: 1 629 775–1 630 930, juoste eteenpäinKRTAP5-5KRTAP5-6: 1 697 195–1 697 755, juoste eteenpäinKRTAP5-6IFITM10: 1 732 406–1 750 607, juoste taaksepäinIFITM10: 1 734 821–1 763 954, juoste taaksepäinCTSD: 1 752 752–1 764 573, juoste taaksepäinCTSDSYT8: 1 828 307–1 837 521, juoste eteenpäinSYT8TNNI2: 1 838 981–1 841 678, juoste eteenpäinTNNI2LSP1: 1 850 904–1 892 267, juoste eteenpäinLSP1PRR33: 1 888 078–1 917 713, juoste taaksepäinPRR33TNNT3: 1 919 456–1 938 711, juoste eteenpäinTNNT3MRPL23: 1 947 278–2 014 943, juoste eteenpäinMRPL23H19: 1 995 165–2 004 552, juoste taaksepäinH19: 2 129 112–2 149 603, juoste taaksepäinIGF2: 2 129 112–2 158 596, juoste taaksepäinIGF2INS-IGF2: 2 132 538–2 161 209, juoste taaksepäinINS-IGF2INS: 2 159 779–2 161 221, juoste taaksepäinINSTH: 2 163 929–2 171 968, juoste taaksepäinASCL2: 2 268 498–2 271 040, juoste taaksepäinASCL2C11orf21: 2 295 628–2 303 180, juoste taaksepäinC11orf21TSPAN32: 2 301 981–2 318 204, juoste eteenpäinTSPAN32TNNI2-kaavio: 8 eksonia kromosomin 11 juosteella, eteenpäinEksoni 7: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 8: 8 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEkson 1: 1 838 981–1 839 033, 53 emästäEkson 2: 1 839 675–1 839 704, 30 emästäEkson 3: 1 839 849–1 839 855, 7 emästäEkson 4: 1 840 403–1 840 444, 42 emästäEkson 5: 1 840 528–1 840 656, 129 emästäEkson 6: 1 840 819–1 840 908, 90 emästäEkson 7: 1 841 031–1 841 207, 177 emästäEkson 8: 1 841 456–1 841 678, 223 emästä123456785′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 0,8 kb geenin 2,7 kb:stä; 549 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä TNNI2

10

TNNI2-geenin kohtaa, joissa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

Kokogenomi kattaa kaikki 2,7 kb geenistä TNNI2, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 0,8 kb eksoneja.

Geeniin TNNI2 liittyvät piirteet

Human Phenotype Ontology luettelee nämä piirteinä harvinaisista sairauksista, joita TNNI2 voi aiheuttaa. Kunkin piirteen sivulla luetellaan muut siihen liittyvät geenit.

Ulkoiset linkit

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). TNNI2-geeni: troponin I2, fast skeletal type. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/tnni2

Vancouver

Dante Labs. TNNI2-geeni: troponin I2, fast skeletal type [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/tnni2

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test