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Gen

DGCR6

DiGeorge syndrome critical region gene 6

Resumen

Localización citogenética
22q11.21
Coordenadas
Cromosoma 22: 18.906.320–18.912.088 (GRCh38)
Exones
5 exones en 5,8 kb
Proteína
220 aminoácidos
Transcrito MANE Select
ENST00000331444.12NM_005675.6
Tipo de locus
Codificantes de proteínas
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún DGCR6. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de DGCR6

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 22, con un corchete donde se ubica DGCR6. DGCR6 y 15 genes cercanos en el cromosoma 22, desde 18.409.204 hasta 19.409.203.Cromosoma 2222q11.21p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3318,6 Mb18,8 Mb19 Mb19,2 Mb19,4 MbGGTLC3: 18.516.338–18.518.161, hebra inversaGGTLC3TMEM191B: 18.527.802–18.530.573, hebra directaTMEM191BRIMBP3: 18.605.815–18.611.919, hebra inversaRIMBP3FAM246B: 18.633.984–18.634.682, hebra directaFAM246B: 18.906.238–18.947.732, hebra directaDGCR6: 18.906.320–18.912.088, hebra directaDGCR6PRODH: 18.912.696–18.936.451, hebra inversaPRODHFAM246C: 19.029.524–19.031.242, hebra directaFAM246CDGCR2: 19.036.280–19.122.461, hebra inversaDGCR2ESS2: 19.130.279–19.144.684, hebra inversaESS2TSSK2: 19.131.308–19.132.622, hebra directaTSSK2GSC2: 19.146.993–19.150.292, hebra inversaGSC2SLC25A1: 19.175.573–19.178.863, hebra inversaSLC25A1CLTCL1: 19.179.319–19.291.774, hebra inversaCLTCL1HIRA: 19.330.185–19.447.450, hebra inversaHIRAC22orf39: 19.351.368–19.447.714, hebra inversaC22orf39Diagrama de DGCR6: 5 exones en la hebra directa del cromosoma 22Exón 1: 18.906.320–18.906.484, 165 basesExón 2: 18.906.565–18.906.725, 161 basesExón 3: 18.910.172–18.910.272, 101 basesExón 4: 18.910.888–18.911.028, 141 basesExón 5: 18.911.540–18.912.088, 549 bases123455′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 1,1 kb de los 5,8 kb del gen; 663 de esas bases codifican la proteína.

Rasgos asociados a DGCR6

La Human Phenotype Ontology recoge estos rasgos como características de las enfermedades raras que DGCR6 puede causar. La página de cada rasgo enumera los demás genes asociados a él.

Enlaces externos

De dónde procede

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su localización.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen DGCR6: DiGeorge syndrome critical region gene 6. Consultado el 18 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/dgcr6

Vancouver

Dante Labs. Gen DGCR6: DiGeorge syndrome critical region gene 6 [Internet]. [citado 18 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/dgcr6

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