Gen
MCFD2
multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit
- HGNC 18451(se abre en una pestaña nueva)
- Gen de Ensembl ENSG00000180398(se abre en una pestaña nueva)
- Gen de NCBI 90411(se abre en una pestaña nueva)
Resumen
- Localización citogenética
- 2p21
- Coordenadas
- Cromosoma 2: 46.901.874–46.915.806 (GRCh38)
- Exones
- 4 exones en 13,9 kb
- Proteína
- 146 aminoácidos
- Herencia
- Autosómica recesiva
- También conocido como
- F5F8D, LMAN1IP, SDNSF
- Transcrito MANE Select
- ENST00000319466.9NM_139279.6
- Tipo de locus
- gene with protein product
- Muy alta
- Alta
- Baja
- Muy baja
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
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Deficiencias hereditarias raras de factores de coagulación
- Deficiencia combinada de los factores V y VIIIAutosómica recesiva
Sangrado de leve a moderado causado por niveles reducidos tanto del factor V como del factor VIII, debido a cambios en LMAN1 o MCFD2, que ayudan a transportar estos factores fuera de las células que los producen.
- ClinGen califica la relación como definitiva
- 5 remitentes de GenCC la califican como definitiva o fuerte
Qué cambia al conocerlo
Conocerlo permite planificar el tratamiento antes de una cirugía, de intervenciones dentales y del parto.
Herencia
- Autosómica recesiva
- Se necesita una copia alterada de cada progenitor. Con una sola, es portador y normalmente no presenta la afección; cuando ambos progenitores son portadores, cada hijo tiene una probabilidad de uno entre cuatro de heredar dos.
Estructura de MCFD2
- Secuencia codificante
- Región no traducida
- Intrón
- Sentido de la transcripción
- Sitios conocidos que causan enfermedad
- Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.
Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).
Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.
Los exones suman 4,1 kb de los 13,9 kb del gen; 441 de esas bases codifican la proteína.
Cómo lee una prueba genómica el gen MCFD2
3
posiciones en MCFD2 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico
Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.
Un genoma completo cubre los 13,9 kb de MCFD2, incluidos los intrones, y no solo los 4,1 kb de exones.
Rasgos asociados a MCFD2
La Human Phenotype Ontology recoge estos rasgos como características de las enfermedades raras que MCFD2 puede causar. La página de cada rasgo enumera los demás genes asociados a él.
Enlaces externos
Registros del gen
Transcrito
Proteína
Origen de estos datos
- HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
- MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
- GenCC y ClinGen, publicados en 2026-10-16: a qué afecciones está vinculado el gen y con qué grado de solidez.
- La lista ACMG de hallazgos secundarios, SF v3.2.
- ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
- Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
Citar esta página
Dante Labs. (s. f.). Gen MCFD2: multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/mcfd2
Dante Labs. Gen MCFD2: multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/mcfd2
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