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Gen

GCGR

glucagon receptor

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
17q25.3
Koordinaten
Chromosom 17: 81.804.150–81.814.008 (GRCh38)
Exons
14 Exons über 9,9 kb
Protein
477 Aminosäuren
Auch bekannt als
GGR
MANE-Select-Transkript
ENST00000400723.8NM_000160.5
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet GCGR bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von GCGR

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 17, mit einer Klammer, an der GCGR liegt. GCGR und 39 Gene in der Nähe auf Chromosom 17, von 81.309.079 bis 82.309.078.Chromosom 1717q25.3p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.381,4 Mb81,6 Mb81,8 Mb82 Mb82,2 MbBAHCC1: 81.395.450–81.466.331, Plus-StrangBAHCC1ACTG1: 81.509.413–81.523.847, Minus-StrangACTG1FSCN2: 81.528.372–81.542.415, Plus-StrangFSCN2FAAP100: 81.539.885–81.553.961, Minus-StrangFAAP100NPLOC4: 81.556.887–81.648.465, Minus-StrangNPLOC4TSPAN10: 81.637.171–81.648.754, Plus-StrangPDE6G: 81.650.459–81.663.112, Minus-StrangOXLD1: 81.665.033–81.666.635, Minus-StrangCCDC137: 81.666.698–81.673.904, Plus-StrangARL16: 81.681.160–81.683.797, Minus-StrangHGS: 81.683.326–81.703.138, Plus-StrangHGSMRPL12: 81.703.357–81.711.112, Plus-StrangMRPL12: 81.703.371–81.720.539, Plus-StrangSLC25A10: 81.711.951–81.721.969, Plus-StrangSLC25A10GCGR: 81.804.150–81.814.008, Plus-StrangGCGRMCRIP1: 81.821.790–81.833.302, Minus-StrangMCRIP1PPP1R27: 81.833.488–81.835.056, Minus-StrangPPP1R27P4HB: 81.843.158–81.860.856, Minus-StrangP4HBARHGDIA: 81.867.719–81.871.378, Minus-StrangARHGDIAALYREF: 81.887.830–81.891.835, Minus-StrangALYREFANAPC11: 81.890.669–81.900.991, Plus-StrangNPB: 81.900.745–81.902.905, Plus-StrangNPBPCYT2: 81.900.958–81.911.507, Minus-StrangSIRT7: 81.911.939–81.921.323, Minus-StrangMAFG: 81.918.270–81.927.769, Minus-StrangPYCR1: 81.932.378–81.942.412, Minus-StrangPYCR1MYADML2: 81.939.645–81.947.233, Minus-StrangNOTUM: 81.952.507–81.963.328, Minus-StrangNOTUMASPSCR1: 81.976.807–82.018.698, Plus-StrangASPSCR1CENPX: 82.018.590–82.024.107, Minus-StrangCENPXLRRC45: 82.023.269–82.031.153, Plus-StrangLRRC45RAC3: 82.031.192–82.034.218, Plus-StrangRAC3DCXR: 82.035.136–82.037.777, Minus-StrangRFNG: 82.047.902–82.051.871, Minus-StrangGPS1: 82.050.691–82.058.063, Plus-StrangDUS1L: 82.057.506–82.066.206, Minus-StrangFASN: 82.076.900–82.098.294, Minus-StrangFASNCCDC57: 82.101.458–82.212.885, Minus-StrangCCDC57SLC16A3: 82.217.878–82.261.176, Plus-StrangSLC16A3CSNK1D: 82.239.023–82.273.730, Minus-StrangCSNK1DDiagramm von GCGR: 14 Exons auf dem Plus-Strang von Chromosom 17Exon 4: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 6: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 10: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 12: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 1: 81.804.150–81.804.249, 100 BasenExon 2: 81.808.842–81.809.078, 237 BasenExon 3: 81.809.782–81.809.884, 103 BasenExon 4: 81.810.825–81.810.932, 108 BasenExon 5: 81.811.010–81.811.131, 122 BasenExon 6: 81.811.222–81.811.328, 107 BasenExon 7: 81.811.404–81.811.560, 157 BasenExon 8: 81.811.651–81.811.810, 160 BasenExon 9: 81.811.886–81.811.946, 61 BasenExon 10: 81.812.183–81.812.252, 70 BasenExon 11: 81.812.577–81.812.665, 89 BasenExon 12: 81.812.807–81.812.945, 139 BasenExon 13: 81.813.016–81.813.057, 42 BasenExon 14: 81.813.474–81.814.008, 535 Basen124681012145′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 2 kb der 9,9 kb des Gens aus; 1.434 dieser Basen kodieren für das Protein.

So liest ein Gentest GCGR

4

Positionen in GCGR, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.

Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 9,9 kb von GCGR, einschließlich der Introns, und nicht nur die 2 kb Exons.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (o. J.). GCGR-Gen: glucagon receptor. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/gcgr

Vancouver

Dante Labs. GCGR-Gen: glucagon receptor [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/gcgr

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