Merkmal

Poor hand-eye coordination

Körpersystem: Abnormality of the nervous system

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6 Gene mit Poor hand-eye coordination verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Poor hand-eye coordination auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

Gen	Wie häufig es auftritt	Erkrankungen
CPLX1complexin 1	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
TBC1D24TBC1 domain family member 24	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
RNF168ring finger protein 168	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
SLC6A8solute carrier family 6 member 8	Nicht erfasst	In 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Übergeordnete Merkmale

Incoordination

Woher diese Angaben stammen

Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
Datenstand 2026.10.17-8666dff2.

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