AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Znak
Increased CSF lactate
Increased concentration of lactate in the cerebrospinal fluid.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Hyperlactatorachia, Increased cerebrospinal fluid lactate, Increased CSF lactic acid
- Tělesný systém
- Laboratory abnormalityAbnormality of the nervous system
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/increased-csf-lactate.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameIncreased CSF lactateHP:0002490
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Přečtěte si geny spojené s Increased CSF lactate i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test127 genů spojených s Increased CSF lactate
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Increased CSF lactate vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| ATP5POATP synthase peripheral stalk subunit OSCP | Vždy | U 1 onemocnění |
| ATPAF2ATP synthase mitochondrial F1 complex assembly factor 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Vždy | U 1 onemocnění |
| COX10cytochrome c oxidase assembly factor heme A:farnesyltransferase COX10 | Vždy | U 2 onemocnění |
| COX14cytochrome c oxidase assembly factor COX14 | Vždy | U 1 onemocnění |
| COX20cytochrome c oxidase assembly factor COX20 | Vždy | U 1 onemocnění |
| COX4I1cytochrome c oxidase subunit 4I1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| COX8Acytochrome c oxidase subunit 8A | Vždy | U 1 onemocnění |
| COXFA4cytochrome c oxidase associated subunit FA4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ECHS1enoyl-CoA hydratase, short chain 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| FASTKD5FASTK mitochondrial RNA regulator 5 | Vždy | U 1 onemocnění |
| FDXRferredoxin reductase | Vždy | U 1 onemocnění |
| IBA57iron-sulfur cluster assembly factor IBA57 | Vždy | U 2 onemocnění |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Vždy | U 2 onemocnění |
| LYRM7LYR motif containing 7 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Vždy | U 2 onemocnění |
| MTFMTmitochondrial methionyl-tRNA formyltransferase | Vždy | U 1 onemocnění |
| NADK2NAD kinase 2, mitochondrial | Vždy | U 1 onemocnění |
| NAXENAD(P)HX epimerase | Vždy | U 2 onemocnění |
| NDUFA10NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A10 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NDUFA12NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A12 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NDUFA8NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A8 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NDUFAF2NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| NDUFAF3NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 3 | Vždy | U 2 onemocnění |
| NDUFAF5NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 5 | Vždy | U 2 onemocnění |
| NDUFB8NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B8 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NDUFS1NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| NDUFS3NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S3 | Vždy | U 2 onemocnění |
| NDUFS4NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit S4 | Vždy | U 2 onemocnění |
| NDUFV1NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit V1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Vždy | U 2 onemocnění |
| NUBPLNUBP iron-sulfur cluster assembly factor, mitochondrial | Vždy | U 2 onemocnění |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Vždy | U 2 onemocnění |
| PDHA1pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| PET100PET100 cytochrome c oxidase chaperone | Vždy | U 1 onemocnění |
| PET117PET117 cytochrome c oxidase chaperone | Vždy | U 1 onemocnění |
| PNPT1polyribonucleotide nucleotidyltransferase 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
Zobrazit 87 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| SLC25A19solute carrier family 25 member 19 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Vždy | U 2 onemocnění |
| SLC31A1solute carrier family 31 member 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SUCLA2succinate-CoA ligase ADP-forming subunit beta | Vždy | U 1 onemocnění |
| SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha | Vždy | U 2 onemocnění |
| TIMM50translocase of inner mitochondrial membrane 50 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TRMT10CtRNA methyltransferase 10C, mitochondrial RNase P subunit | Vždy | U 1 onemocnění |
| UQCC2ubiquinol-cytochrome c reductase complex assembly factor 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| UQCC3ubiquinol-cytochrome c reductase complex assembly factor 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| FOXRED1FAD dependent oxidoreductase domain containing 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LONP1lon peptidase 1, mitochondrial | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| MT-ND3mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 3 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| NDUFA1NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFA11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A11 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFA6NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A6 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| NDUFA9NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A9 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFAF1NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFAF4NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFAF8NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 8 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFB10NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B10 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFB3NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFB9NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B9 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFS2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFS6NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit S6 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFS7NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S7 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFS8NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S8 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFV2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit V2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PDHXpyruvate dehydrogenase complex component X | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TIMMDC1translocase of inner mitochondrial membrane domain containing 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM126Btransmembrane protein 126B | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TXN2thioredoxin 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| COA8cytochrome c oxidase assembly factor 8 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COQ8Acoenzyme Q8A | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| COX11cytochrome c oxidase copper chaperone COX11 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DNM1Ldynamin 1L | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FARS2phenylalanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GFM2GTP dependent ribosome recycling factor mitochondrial 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HPDL4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase like | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LYRM4LYR motif containing 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MRPS34mitochondrial ribosomal protein S34 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NAXDNAD(P)HX dehydratase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RARS2arginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC13A3solute carrier family 13 member 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TPK1thiamin pyrophosphokinase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BOLA3bolA family member 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GLRX5glutaredoxin 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ISCA2iron-sulfur cluster assembly 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC39A8solute carrier family 39 member 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TRAPPC12trafficking protein particle complex subunit 12 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COX15cytochrome c oxidase assembly factor COX15 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| COX6B1cytochrome c oxidase subunit 6B1 | Nezaznamenáno | U 2 onemocnění |
| FASTKD2FASTK mitochondrial RNA regulator 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GFM1G elongation factor mitochondrial 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C) | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NARS2asparaginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RMND1required for meiotic nuclear division 1 homolog | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SURF1SURF1 cytochrome c oxidase assembly factor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TACO1translational activator of cytochrome c oxidase I | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů