Cecha
Inability to produce voice sounds
Nazwa kliniczna: Dysphonia
Difficulty in speaking due to a physical disorder of the mouth, tongue, throat, or vocal cords. Associated with a known physical or neurological cause.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Voice change
- Układ organizmu
- Abnormality of the voice
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Inability to produce voice sounds, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test122 genów powiązanych z Inability to produce voice sounds
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Inability to produce voice sounds. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CD40LGCD40 ligand | Zawsze | W 1 chorobie |
| HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Zawsze | W 2 chorobach |
| ARandrogen receptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CRYABcrystallin alpha B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SIL1SIL1 nucleotide exchange factor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TUBB4Atubulin beta 4A class IVa | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ANGangiogenin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ANXA11annexin A11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATXN2ataxin 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CCNFcyclin F | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CIZ1CDKN1A interacting zinc finger protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DAOD-amino acid oxidase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DGUOKdeoxyguanosine kinase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAJB2DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FHfumarate hydratase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FTLferritin light chain | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| FUSFUS RNA binding protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GFAPglial fibrillary acidic protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNK9potassium two pore domain channel subfamily K member 9 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MATR3matrin 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MGME1mitochondrial genome maintenance exonuclease 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| NEFHneurofilament heavy chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 82 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| NEK1NIMA related kinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NF1neurofibromin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| OPTNoptineurin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PABPN1poly(A) binding protein nuclear 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PFN1profilin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRKRAprotein activator of interferon induced protein kinase EIF2AK2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PRPHperipherin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RETret proto-oncogene | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| RNASEH1ribonuclease H1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SBF2SET binding factor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SQSTM1sequestosome 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TAF15TATA-box binding protein associated factor 15 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VCPvalosin containing protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BIN1bridging integrator 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CAPN15calpain 15 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ELNelastin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FXNfrataxin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KMT2Blysine methyltransferase 2B | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| METTL27methyltransferase like 27 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MFN2mitofusin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NEU1neuraminidase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PAX8paired box 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNF113Aring finger protein 113A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC5A7solute carrier family 5 member 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPEGstriated muscle enriched protein kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STX1Asyntaxin 1A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TARS1threonyl-tRNA synthetase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBL2transducin beta like 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TPK1thiamin pyrophosphokinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TTNtitin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HK1hexokinase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| EDAectodysplasin A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GNALG protein subunit alpha L | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KCTD17potassium channel tetramerization domain containing 17 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PLIN4perilipin 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| THAP1THAP domain containing 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni