Tulajdonság
Inability to produce voice sounds
Klinikai név: Dysphonia
Difficulty in speaking due to a physical disorder of the mouth, tongue, throat, or vocal cords. Associated with a known physical or neurological cause.
Összefoglaló
- Más néven
- Voice change
- Szervrendszer
- Abnormality of the voice
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Inability to produce voice sounds, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet122 gén kapcsolódik ehhez: Inability to produce voice sounds
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Inability to produce voice sounds. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Mindig | 1 betegségben |
| CD40LGCD40 ligand | Mindig | 1 betegségben |
| HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | Mindig | 1 betegségben |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Mindig | 2 betegségben |
| ARandrogen receptor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CRYABcrystallin alpha B | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SIL1SIL1 nucleotide exchange factor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TUBB4Atubulin beta 4A class IVa | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| ANGangiogenin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ANXA11annexin A11 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ATXN2ataxin 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CCNFcyclin F | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CIZ1CDKN1A interacting zinc finger protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DAOD-amino acid oxidase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DGUOKdeoxyguanosine kinase | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DNAJB2DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FHfumarate hydratase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FTLferritin light chain | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| FUSFUS RNA binding protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GFAPglial fibrillary acidic protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KCNK9potassium two pore domain channel subfamily K member 9 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MATR3matrin 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MGME1mitochondrial genome maintenance exonuclease 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| NEFHneurofilament heavy chain | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
További 82 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| NEK1NIMA related kinase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NF1neurofibromin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| OPTNoptineurin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PABPN1poly(A) binding protein nuclear 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PFN1profilin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PRKRAprotein activator of interferon induced protein kinase EIF2AK2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PRPHperipherin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RETret proto-oncogene | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| RNASEH1ribonuclease H1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SBF2SET binding factor 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SQSTM1sequestosome 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TAF15TATA-box binding protein associated factor 15 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| VCPvalosin containing protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BIN1bridging integrator 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CAPN15calpain 15 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ELNelastin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FXNfrataxin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KMT2Blysine methyltransferase 2B | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| METTL27methyltransferase like 27 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MFN2mitofusin 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NEU1neuraminidase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PAX8paired box 8 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RNF113Aring finger protein 113A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC5A7solute carrier family 5 member 7 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SPEGstriated muscle enriched protein kinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| STX1Asyntaxin 1A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TARS1threonyl-tRNA synthetase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TBL2transducin beta like 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TPK1thiamin pyrophosphokinase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TTNtitin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HK1hexokinase 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| EDAectodysplasin A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| GNALG protein subunit alpha L | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| KCTD17potassium channel tetramerization domain containing 17 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PLIN4perilipin 4 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| THAP1THAP domain containing 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt