Gen
KLF11
KLF transcription factor 11
- HGNC 11811(åpnes i ny fane)
- Ensembl-gen ENSG00000172059(åpnes i ny fane)
- NCBI Gene 8462(åpnes i ny fane)
Sammendrag
- Cytogenetisk plassering
- 2p25.1
- Koordinater
- Kromosom 2: 10 043 550–10 054 836 (GRCh38)
- Eksoner
- 4 eksoner over 11,3 kb
- Protein
- 512 aminosyrer
- Arvelighet
- Autosomal dominant
- Også kjent som
- Tieg3, MODY7, FKLF
- Tidligere symboler
- TIEG2
- MANE Select-transkripsjon
- ENST00000305883.6NM_003597.5
- Lokustype
- gene with protein product
- Svært høy
- Sikker
- Lav
- Svært lav
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Les KLF11 og resten av genomet ditt med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome TestKuraterte rapporter som er relevante for dette genet
Diabetes mellitus
En metabolsk sykdom preget av unormalt høye blodsukkerverdier på grunn av redusert insulinproduksjon eller insulinresistens/desensitisering.
- 1 GenCC-innsender vurderer den som definitiv eller sterk
Hva kunnskapen endrer
Teplizumab (Tzield) ved presymptomatisk T1D i stadium 2 (godkjent av FDA 2022); insulinerstatning ved klinisk debut av T1D; TrialNet-screening for autoantistoffer hos slektninger med høy risiko; closed-loop-systemer for insulinlevering
Diabetes med debut i ungdommen (MODY)
- Autosomal dominant
MODY (diabetes med debut i ungdommen) er en sjelden, familiær form for diabetes som er klinisk og genetisk heterogen. Den kjennetegnes av tidlig debut (vanligvis mellom 10 og 45 år), at den endogene insulinproduksjonen opprettholdes, fravær av autoimmunitet mot betacellene i bukspyttkjertelen, fravær av fedme og insulinresistens, og hos enkelte undertyper manifestasjoner utenfor bukspyttkjertelen.
- 1 GenCC-innsender vurderer den som definitiv eller sterk
Hva kunnskapen endrer
GCK-MODY: ingen behandling nødvendig; HNF1A/HNF4A-MODY: sulfonylurea i lav dose; HNF1B-MODY: insulin + oppfølging av nyrene; T2D polygen: livsstilsendring, metformin, GLP-1-agonister, SGLT2-hemmere basert på komorbiditetsprofil
Arv
- Autosomal dominant
- Én endret kopi, fra enten forelder, er nok. En forelder som har én, gir den videre til hvert barn med en sjanse på én av to.
Slik er KLF11 bygget opp
- Kodende sekvens
- Utranslatert region
- Intron
- Transkripsjonsretning
- Områder som korte avlesninger sliter med
Eksoner i genets MANE Select-transkripsjon (utgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referansegenomet GRCh38.
Kromosombånd fra UCSCs GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Gener i nærheten fra Ensembl-utgave 116, på GRCh38.
Eksonene utgjør 4 kb av genets 11,3 kb, og 1 539 av disse basene koder for proteinet.
Egenskaper knyttet til KLF11
The Human Phenotype Ontology lister disse som kjennetegn ved de sjeldne tilstandene KLF11 kan forårsake. Hver egenskaps side viser de andre genene som er knyttet til den.
Eksterne lenker
Genposter
Transkripsjon
Protein
Hvor dette kommer fra
- HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og plassering.
- MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets eksoner og kodingssekvens.
- GenCC og ClinGen, utgitt 2026-10-16: hvilke tilstander genet er knyttet til, og hvor sterkt.
- ACMGs liste over sekundære funn, SF v3.2.
- The Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapene knyttet til genet. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Siter denne siden
Dante Labs. (u.d.). KLF11-genet: KLF transcription factor 11. Hentet 16. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/no/genes/klf11
Dante Labs. KLF11-genet: KLF transcription factor 11 [Internett]. [sitert 16. oktober 2026]. Tilgjengelig fra: https://dantelabs.com/no/genes/klf11
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker