Egenskap
Abnormal kidney function
Klinisk navn: Abnormal renal physiology
An abnormal functionality of the kidney.
Sammendrag
- Også kalt
- Kidney function issue, Abnormal renal function, Abnormality of renal physiology, Renal functional abnormality
- Kroppssystem
- Abnormality of the genitourinary system
Read the genes linked to Abnormal kidney function, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test17 gener knyttet til Abnormal kidney function
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Abnormal kidney function forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| HOGA14-hydroxy-2-oxoglutarate aldolase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MYO5Bmyosin VB | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRF1perforin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC22A12solute carrier family 22 member 12 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC2A9solute carrier family 2 member 9 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STX11syntaxin 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STX3syntaxin 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TTRtransthyretin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CDK4cyclin dependent kinase 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HMGA2high mobility group AT-hook 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MDM2MDM2 proto-oncogene | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PHYHphytanoyl-CoA 2-hydroxylase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ADAMTS13ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
- Renal failure312 gener
- Blood in urine163 gener
- Nephrotic syndrome125 gener
- Kidney damage103 gener
- Abnormal function of filtrating structures in kidney34 gener
- Renovascular hypertension28 gener
- Kidney inflammation24 gener
- Hemolytic-uremic syndrome17 gener
- Abnormality of renal excretion2 gener
- Impaired urinary acidification1 gen
- Isothenuria1 gen
- Abnormal glomerular filtration rate
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker