Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Gen

RDH11

retinol dehydrogenase 11

Samenvatting

Cytogenetische locatie
14q24.1
Coördinaten
Chromosoom 14: 67.676.800–67.695.764 (GRCh38)
Exons
7 exons over 19 kb
Eiwit
318 aminozuren
Ook bekend als
MDT1, SDR7C1, ARSDR1
MANE Select-transcript
ENST00000381346.9NM_016026.4
Type locus
gene with protein product
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

ReferentiegenoomGRCh38

Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest RDH11 nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van RDH11

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Bekende ziekteveroorzakende posities
  • Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Chromosoom 14, met een haakje waar RDH11 zich bevindt. RDH11 en 14 genen in de buurt op chromosoom 14, van 67.186.282 tot 68.186.281.Chromosoom 1414q24.1p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.11q32.12q32.13q32.2q32.31q32.32q32.3367,2 Mb67,4 Mb67,6 Mb67,8 Mb68 MbGARIN2: 67.189.328–67.228.550, voorwaartse-strengGARIN2PALS1: 67.240.713–67.336.061, voorwaartse-strengPALS1ATP6V1D: 67.294.371–67.360.265, omgekeerde-strengATP6V1DEIF2S1: 67.359.993–67.394.395, voorwaartse-strengEIF2S1PLEK2: 67.385.652–67.412.236, omgekeerde-strengPLEK2TMEM229B: 67.447.084–67.533.878, omgekeerde-strengTMEM229BPLEKHH1: 67.533.063–67.589.725, voorwaartse-strengPLEKHH1PIGH: 67.581.955–67.600.316, omgekeerde-strengPIGHARG2: 67.619.857–67.667.328, voorwaartse-strengARG2VTI1B: 67.635.307–67.674.920, omgekeerde-strengVTI1B: 67.659.820–67.690.367, omgekeerde-strengRDH11: 67.676.800–67.695.764, omgekeerde-strengRDH11RDH12: 67.701.886–67.734.451, voorwaartse-strengRDH12ZFYVE26: 67.727.374–67.816.590, omgekeerde-strengZFYVE26RAD51B: 67.819.741–68.730.218, voorwaartse-strengRAD51BDiagram van RDH11: 7 exons op de omgekeerde streng van chromosoom 14Exon 6: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 3: 2 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 7: 67.676.800–67.678.423, 1.624 basenExon 6: 67.685.015–67.685.204, 190 basenExon 5: 67.690.212–67.690.421, 210 basenExon 4: 67.691.140–67.691.244, 105 basenExon 3: 67.692.438–67.692.593, 156 basenExon 2: 67.692.934–67.693.052, 119 basenExon 1: 67.695.630–67.695.764, 135 basen76543215′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 2,5 kb van de 19 kb van het gen; 957 van die basen coderen voor het eiwit.

Hoe een genoomtest RDH11 leest

3

posities in RDH11 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert

Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.

Een volledig genoom dekt alle 19 kb van RDH11, inclusief introns, en niet alleen de 2,5 kb aan exonen.

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). RDH11-gen: retinol dehydrogenase 11. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/rdh11

Vancouver

Dante Labs. RDH11-gen: retinol dehydrogenase 11 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/rdh11

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen