Gene
CLMP
CXADR like cell adhesion molecule
- HGNC 24039(si apre in una nuova scheda)
- Gene Ensembl ENSG00000166250(si apre in una nuova scheda)
- NCBI Gene 79827(si apre in una nuova scheda)
Sintesi
- Localizzazione citogenetica
- 11q24.1
- Coordinate
- Cromosoma 11: 123.069.872–123.195.248 (GRCh38)
- Esoni
- 7 esoni su 125,4 kb
- Proteina
- 373 amminoacidi
- Ereditarietà
- Autosomica recessiva
- Noto anche come
- ASAM, FLJ22415, ACAM
- Trascritto MANE Select
- ENST00000448775.4NM_024769.5
- Tipo di locus
- gene with protein product
- Molto alta
- Buona
- Bassa
- Molto bassa
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Atresia intestinale congenita e intestino corto
- Sindrome da intestino corto congenita, autosomica recessivaAutosomica recessiva
Un intestino tenue marcatamente accorciato alla nascita, causato da varianti di CLMP, che porta a un ridotto assorbimento dei nutrienti.
- 2 segnalatori GenCC lo valutano come definitivo o forte
Cosa cambia sapendolo
Una diagnosi precoce supporta la pianificazione nutrizionale, inclusa la nutrizione parenterale ove necessaria.
Ereditarietà
- Autosomica recessiva
- Occorre una copia modificata da ciascun genitore. Con una sola si è portatori e di solito non si manifesta la condizione; quando entrambi i genitori sono portatori, ogni figlio ha una probabilità su quattro di ereditarne due.
Struttura di CLMP
- Sequenza codificante
- Regione non tradotta
- Introne
- Direzione della trascrizione
- Siti noti causativi di malattia
- Regioni che le letture brevi faticano a leggere
Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.
Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).
Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.
Gli esoni costituiscono 5 kb dei 125,4 kb del gene; 1122 di queste basi codificano la proteina.
Come un test genomico legge CLMP
5
posizioni in CLMP in cui ClinVar classifica una variante come patogena o probabilmente patogena
Nessuna di esse si trova in una regione che le letture brevi faticano a leggere.
Un genoma intero copre tutti i 125,4 kb di CLMP, introni inclusi, non solo i 5 kb di esoni.
Tratti collegati a CLMP
L'Human Phenotype Ontology elenca questi come caratteristiche delle rare condizioni che CLMP può causare. La pagina di ciascun tratto elenca gli altri geni ad esso collegati.
Link esterni
Schede genetiche
Trascritto
Proteina
Da dove provengono questi dati
- HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
- MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
- GenCC e ClinGen, rilasciati 2026-10-16: a quali condizioni è associato il gene e con quale forza.
- La lista ACMG dei reperti secondari, SF v3.2.
- ClinVar e le stratificazioni GIAB: siti noti associati a malattie e le regioni che le letture corte trovano difficili da analizzare.
- The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.
- Rilascio dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
Cita questa pagina
Dante Labs. (s.d.). Gene CLMP: CXADR like cell adhesion molecule. Consultato il 17 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/clmp
Dante Labs. Gene CLMP: CXADR like cell adhesion molecule [Internet]. [citato il 17 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/clmp
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