Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Tulajdonság

Cough

A sudden, audible expulsion of air from the lungs through a partially closed glottis, preceded by inhalation.

HPO HP:0012735

Összefoglaló

Más néven
Coughing
Szervrendszer
Abnormality of the respiratory system

Referencia genomGRCh38

A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.

118 gén kapcsolódik ehhez: Cough

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Cough. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
BMPR2bone morphogenetic protein receptor type 2Mindig1 betegségben
CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunitMindig1 betegségben
CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunitMindig1 betegségben
CFAP52cilia and flagella associated protein 52Mindig1 betegségben
CYBBcytochrome b-245 beta chainMindig1 betegségben
DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6Mindig1 betegségben
DNAH11dynein axonemal heavy chain 11Mindig1 betegségben
DNAH9dynein axonemal heavy chain 9Mindig1 betegségben
FARSAphenylalanyl-tRNA synthetase subunit alphaMindig1 betegségben
FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit betaMindig1 betegségben
FDXRferredoxin reductaseMindig1 betegségben
FEM1Bfem-1 homolog BMindig1 betegségben
IFT140intraflagellar transport 140Mindig1 betegségben
ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3Mindig1 betegségben
LRRC56leucine rich repeat containing 56Mindig1 betegségben
NHEJ1non-homologous end joining factor 1Mindig1 betegségben
SERPINA1serpin family A member 1Mindig1 betegségben
SLC13A1solute carrier family 13 member 1Mindig1 betegségben
SLC41A1solute carrier family 41 member 1Mindig1 betegségben
UNC13Aunc-13 homolog AMindig1 betegségben
WASWASP actin nucleation promoting factorMindig1 betegségben
WFDC2WAP four-disulfide core domain 2Mindig1 betegségben
BLNKB cell linkerNagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
CD79ACD79a moleculeNagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
CD79BCD79b moleculeNagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
IGHMimmunoglobulin heavy constant muNagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit ANagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit deltaNagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
SPI1Spi-1 proto-oncogeneNagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
TCF3transcription factor 3Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
TERTtelomerase reverse transcriptaseNagyon gyakran (80–99%)3 betegségben
TFGtrafficking from ER to golgi regulatorNagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
TSC1TSC complex subunit 1Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
TSC2TSC complex subunit 2Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
AAASaladin WD repeat nucleoporinGyakran (30–79%)1 betegségben
ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3Gyakran (30–79%)2 betegségben
ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
AGR2anterior gradient 2, protein disulphide isomerase family memberGyakran (30–79%)1 betegségben
További 78 gén megjelenítése
GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
ATP11AATPase phospholipid transporting 11AGyakran (30–79%)1 betegségben
BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
BTNL2butyrophilin like 2Gyakran (30–79%)1 betegségben
CRLF1cytokine receptor like factor 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4Gyakran (30–79%)1 betegségben
DLEC1DLEC1 cilia and flagella associated proteinGyakran (30–79%)1 betegségben
DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3Gyakran (30–79%)1 betegségben
DPP9dipeptidyl peptidase 9Gyakran (30–79%)1 betegségben
DSPdesmoplakinGyakran (30–79%)1 betegségben
ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2Gyakran (30–79%)1 betegségben
FAM13Afamily with sequence similarity 13 member AGyakran (30–79%)1 betegségben
GBA1glucosylceramidase beta 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase AGyakran (30–79%)1 betegségben
HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1Gyakran (30–79%)2 betegségben
HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1Gyakran (30–79%)4 betegségben
IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gammaGyakran (30–79%)1 betegségben
LAMP2lysosome associated membrane protein 2Gyakran (30–79%)1 betegségben
MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
MUC5Bmucin 5B, oligomeric mucus/gel-formingGyakran (30–79%)2 betegségben
NOS1nitric oxide synthase 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
NRASNRAS proto-oncogene, GTPaseGyakran (30–79%)1 betegségben
PARNpoly(A)-specific ribonucleaseGyakran (30–79%)2 betegségben
PRTN3proteinase 3Gyakran (30–79%)1 betegségben
PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22Gyakran (30–79%)2 betegségben
RFC1replication factor C subunit 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
RNF6ring finger protein 6Gyakran (30–79%)1 betegségben
RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
SFTPA1surfactant protein A1Gyakran (30–79%)2 betegségben
SFTPA2surfactant protein A2Gyakran (30–79%)2 betegségben
SFTPCsurfactant protein CGyakran (30–79%)3 betegségben
SP110SP110 nuclear body proteinGyakran (30–79%)1 betegségben
STAT1signal transducer and activator of transcription 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
STAT3signal transducer and activator of transcription 3Gyakran (30–79%)1 betegségben
STN1STN1 subunit of CST complexGyakran (30–79%)1 betegségben
TERCtelomerase RNA componentGyakran (30–79%)2 betegségben
TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2Gyakran (30–79%)1 betegségben
TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11Gyakran (30–79%)1 betegségben
WWOXWW domain containing oxidoreductaseGyakran (30–79%)1 betegségben
ATL1atlastin GTPase 1Néha (5–29%)1 betegségben
ATL3atlastin GTPase 3Néha (5–29%)1 betegségben
CD4CD4 moleculeNéha (5–29%)1 betegségben
CLEC7AC-type lectin domain containing 7ANéha (5–29%)1 betegségben
COL4A5collagen type IV alpha 5 chainNéha (5–29%)1 betegségben
COL4A6collagen type IV alpha 6 chainNéha (5–29%)1 betegségben
COPAcoat protein complex I subunit alphaNéha (5–29%)1 betegségben
CSF2RAcolony stimulating factor 2 receptor subunit alphaNéha (5–29%)1 betegségben
CSF2RBcolony stimulating factor 2 receptor subunit betaNéha (5–29%)1 betegségben
EPORerythropoietin receptorNéha (5–29%)1 betegségben
FOCADfocadhesinNéha (5–29%)1 betegségben
HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, BNéha (5–29%)2 betegségben
IKZF1IKAROS family zinc finger 1Néha (5–29%)1 betegségben
IL17Finterleukin 17FNéha (5–29%)1 betegségben
IL17RAinterleukin 17 receptor ANéha (5–29%)1 betegségben
IL17RCinterleukin 17 receptor CNéha (5–29%)1 betegségben
IRF4interferon regulatory factor 4Néha (5–29%)1 betegségben
LPIN2lipin 2Néha (5–29%)1 betegségben
MARS1methionyl-tRNA synthetase 1Néha (5–29%)1 betegségben
MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome bNéha (5–29%)1 betegségben
P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2Néha (5–29%)1 betegségben
PANK2pantothenate kinase 2Néha (5–29%)1 betegségben
PMP22peripheral myelin protein 22Néha (5–29%)1 betegségben
POMT1protein O-mannosyltransferase 1Néha (5–29%)1 betegségben
PRIM1DNA primase subunit 1Néha (5–29%)1 betegségben
SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alphaNéha (5–29%)1 betegségben
SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit betaNéha (5–29%)1 betegségben
SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gammaNéha (5–29%)1 betegségben
SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1Néha (5–29%)1 betegségben
SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2Néha (5–29%)1 betegségben
TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2Néha (5–29%)1 betegségben
DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19Nincs rögzítve1 betegségben
DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2Nincs rögzítve1 betegségben
DRC4dynein regulatory complex subunit 4Nincs rögzítve1 betegségben
EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4Nincs rögzítve1 betegségben
NKX2-1NK2 homeobox 1Nincs rögzítve1 betegségben
ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3Nincs rögzítve1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Szűkebb tulajdonságok

Tágabb tulajdonságok

Functional respiratory abnormality

Forrás

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet