Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét
Szekvenálja genomját (új lapon nyílik meg)

Gén

DPP9

dipeptidyl peptidase 9

Összefoglalás

Citogenetikai elhelyezkedés
19p13.3
Koordináták
19. kromoszóma: 4 675 227–4 723 842 (GRCh38)
Exonok
22 exon, összesen 48,6 kb
Fehérje
892 aminosav
MANE Select transzkriptum
ENST00000262960.14NM_139159.5
Lokusz típusa
Protein-coding
  • Nagyon magas
  • Megbízható
  • Alacsony
  • Nagyon alacsony

Ehhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentés

    • Other Inborn Errors of Immunity

      • Immunodeficiency Disease

        A 170 hozzá kapcsolódó gén egyike

        Disease in which there is a deficiency or defect in the mechanisms of immunity, either cellular or humoral.

        • 1 GenCC-beküldő szerint bizonyított vagy erős
        Beavatkozhatóság

        HSCT for SCID and severe PIDs; immunoglobulin replacement (IVIG/SCIG) for antibody deficiencies; leniolisib (Joenja, FDA 2023) for APDS; gene therapy for ADA-SCID; abatacept for CTLA4/LRBA deficiency; prophylactic antibiotics; G-CSF for CGD

    A DPP9 felépítése

    • Kódoló szekvencia
    • Transzlálatlan régió
    • Intron
    • A transzkripció iránya
    • Ismert betegségokozó helyek
    • Olyan szakaszok, amelyeket a rövid olvasatok nehezen értelmeznek
    19. kromoszóma, a DPP9 helyét zárójel jelöli. A DPP9 és környékén 26 gén a 19. kromoszómán, 4 199 535–5 199 534 között.19. kromoszóma19p13.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.434,2 Mb4,4 Mb4,6 Mb4,8 Mb5 MbANKRD24: 4 182 630–4 224 818, előre szálANKRD24EBI3: 4 229 267–4 238 167, előre szálEBI3YJU2: 4 247 062–4 269 091, előre szálYJU2SHD: 4 279 013–4 290 728, előre szálSHDTMIGD2: 4 292 227–4 302 431, fordított szálTMIGD2FSD1: 4 304 587–4 323 844, előre szálFSD1STAP2: 4 324 040–4 342 786, fordított szálSTAP2MPND: 4 343 527–4 360 086, előre szálMPNDSH3GL1: 4 360 367–4 400 573, fordított szálSH3GL1CHAF1A: 4 402 522–4 445 018, előre szálCHAF1AUBXN6: 4 444 999–4 457 794, fordított szálUBXN6HDGFL2: 4 472 244–4 502 225, előre szálHDGFL2PLIN4: 4 502 182–4 520 379, fordított szálPLIN5: 4 522 527–4 535 285, fordított szálPLIN5: 4 528 427–4 540 067, fordított szálLRG1: 4 536 402–4 540 104, fordított szálLRG1SEMA6B: 4 542 588–4 581 795, fordított szálSEMA6BTIPE1: 4 639 503–4 655 568, előre szálTIPE1MYDGF: 4 641 374–4 670 403, fordított szálMYDGFDPP9: 4 675 227–4 723 842, fordított szálDPP9FEM1A: 4 791 734–4 801 273, előre szálFEM1ATICAM1: 4 815 932–4 831 749, fordított szálTICAM1PLIN3: 4 838 334–4 867 717, fordított szálPLIN3ARRDC5: 4 890 437–4 902 948, fordított szálARRDC5UHRF1: 4 903 080–4 962 154, előre szálUHRF1KDM4B: 4 969 106–5 153 611, előre szálKDM4BPTPRS: 5 158 495–5 340 941, fordított szálPTPRSA DPP9 ábrája: 22 exon a(z) 19. kromoszóma fordított szálán21. exon: 1 ismert betegségokozó hely22. exon: 4 675 227–4 676 656, 1430 bázis21. exon: 4 679 835–4 679 946, 112 bázis20. exon: 4 682 696–4 682 838, 143 bázis19. exon: 4 683 477–4 683 629, 153 bázis18. exon: 4 684 663–4 684 809, 147 bázis17. exon: 4 685 626–4 685 771, 146 bázis16. exon: 4 688 757–4 688 892, 136 bázis15. exon: 4 689 570–4 689 722, 153 bázis14. exon: 4 690 878–4 690 957, 80 bázis13. exon: 4 694 661–4 694 823, 163 bázis12. exon: 4 695 378–4 695 555, 178 bázis11. exon: 4 697 551–4 697 651, 101 bázis10. exon: 4 700 216–4 700 277, 62 bázis9. exon: 4 702 027–4 702 155, 129 bázis8. exon: 4 702 603–4 702 716, 114 bázis7. exon: 4 703 886–4 704 054, 169 bázis6. exon: 4 704 131–4 704 304, 174 bázis5. exon: 4 705 858–4 705 970, 113 bázis4. exon: 4 714 081–4 714 337, 257 bázis3. exon: 4 719 851–4 719 941, 91 bázis2. exon: 4 722 499–4 722 551, 53 bázis1. exon: 4 723 674–4 723 842, 169 bázis22201816141210864215′3′

    A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.

    Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).

    Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.

    Az exonok a gén 48,6 kb-jából 4,3 kb-ot tesznek ki; ezek közül 2679 bázis kódolja a fehérjét.

    DPP9 szekvenálása

    1

    egy DPP9-pozíció, ahol a ClinVar a változást kórokozónak vagy valószínűleg kórokozónak minősíti

    Ezek közül egyik sem olyan régióba esik, ahol a rövid szekvenciaolvasatok nehezen találnak.

    A teljes genomszekvenálás a DPP9 gén mind a 48,6 kb-nyi szakaszát lefedi, az intronokat is beleértve, nem csupán az exonok 4,3 kb-át.

    Ugyanazokhoz a betegségekhez kapcsolódó gének

    A(z) DPP9 génhez kapcsolódó tulajdonságok

    Az Emberi Fenotípus Ontológia ezeket a ritka betegségek jellemzőiként sorolja fel, amelyeket a(z) DPP9 gén okozhat. Az egyes tulajdonságok oldalán fel vannak tüntetve a hozzájuk kapcsolódó további gének.

    Külső hivatkozások

    Honnan származnak az adatok

    • HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
    • MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
    • GenCC és ClinGen, 2026-10-17 kiadás: mely betegségekkel kapcsolódik a gén, és milyen erősen.
    • Az ACMG másodlagos leletek listája, SF v3.2.
    • ClinVar és a GIAB-rétegződések: ismert, betegséget okozó helyek, valamint azok a régiók, amelyeket a rövid leolvasások nehezen térképeznek fel.
    • Az Emberi Fenotípus Ontológia, 2026-09-01. kiadás: a génhez kapcsolódó tulajdonságok. További információ: hpo.jax.org.
    • Adatkiadás: 2026.10.17-8666dff2.

    Az oldal idézése

    APA

    Dante Labs. (n.d.). DPP9 gén: dipeptidyl peptidase 9. Lekérve: 2026. október 17., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/dpp9

    Vancouver

    Dante Labs. DPP9 gén: dipeptidyl peptidase 9 [Internet]. [idézve: 2026. október 17.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/dpp9

    Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

    449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

    Kérem a Genome Testemet