Tratto
Cough
A sudden, audible expulsion of air from the lungs through a partially closed glottis, preceded by inhalation.
Riepilogo
- Detto anche
- Coughing
- Sistema corporeo
- Abnormality of the respiratory system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Ottieni il mio Genome Test118 geni collegati a Cough
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Cough. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| BMPR2bone morphogenetic protein receptor type 2 | Sempre | In 1 condizione |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Sempre | In 1 condizione |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Sempre | In 1 condizione |
| CFAP52cilia and flagella associated protein 52 | Sempre | In 1 condizione |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Sempre | In 1 condizione |
| DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6 | Sempre | In 1 condizione |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | Sempre | In 1 condizione |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Sempre | In 1 condizione |
| FARSAphenylalanyl-tRNA synthetase subunit alpha | Sempre | In 1 condizione |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Sempre | In 1 condizione |
| FDXRferredoxin reductase | Sempre | In 1 condizione |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Sempre | In 1 condizione |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Sempre | In 1 condizione |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Sempre | In 1 condizione |
| LRRC56leucine rich repeat containing 56 | Sempre | In 1 condizione |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Sempre | In 1 condizione |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Sempre | In 1 condizione |
| SLC13A1solute carrier family 13 member 1 | Sempre | In 1 condizione |
| SLC41A1solute carrier family 41 member 1 | Sempre | In 1 condizione |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Sempre | In 1 condizione |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Sempre | In 1 condizione |
| WFDC2WAP four-disulfide core domain 2 | Sempre | In 1 condizione |
| BLNKB cell linker | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CD79ACD79a molecule | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CD79BCD79b molecule | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TCF3transcription factor 3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| AAASaladin WD repeat nucleoporin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| AGR2anterior gradient 2, protein disulphide isomerase family member | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
Mostra altri 78 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ATP11AATPase phospholipid transporting 11A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DLEC1DLEC1 cilia and flagella associated protein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DSPdesmoplakin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FAM13Afamily with sequence similarity 13 member A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Spesso (30–79%) | In 4 condizioni |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MUC5Bmucin 5B, oligomeric mucus/gel-forming | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| NOS1nitric oxide synthase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| PRTN3proteinase 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| RFC1replication factor C subunit 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RNF6ring finger protein 6 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SFTPA1surfactant protein A1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| SFTPA2surfactant protein A2 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| SFTPCsurfactant protein C | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| SP110SP110 nuclear body protein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| STN1STN1 subunit of CST complex | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TERCtelomerase RNA component | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ATL1atlastin GTPase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ATL3atlastin GTPase 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CD4CD4 molecule | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| COL4A6collagen type IV alpha 6 chain | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| COPAcoat protein complex I subunit alpha | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CSF2RAcolony stimulating factor 2 receptor subunit alpha | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CSF2RBcolony stimulating factor 2 receptor subunit beta | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| EPORerythropoietin receptor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FOCADfocadhesin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IL17Finterleukin 17F | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LPIN2lipin 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MARS1methionyl-tRNA synthetase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PANK2pantothenate kinase 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PRIM1DNA primase subunit 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19 | Non registrato | In 1 condizione |
| DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | Non registrato | In 1 condizione |
| EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4 | Non registrato | In 1 condizione |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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