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Merkmal
Cough
A sudden, audible expulsion of air from the lungs through a partially closed glottis, preceded by inhalation.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Coughing
- Körpersystem
- Abnormality of the respiratory system
CoughHP:0012735
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Meinen Genome Test bestellen118 Gene mit Cough verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Cough auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| BMPR2bone morphogenetic protein receptor type 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Immer | In 1 Erkrankung |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Immer | In 1 Erkrankung |
| CFAP52cilia and flagella associated protein 52 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Immer | In 1 Erkrankung |
| DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Immer | In 1 Erkrankung |
| FARSAphenylalanyl-tRNA synthetase subunit alpha | Immer | In 1 Erkrankung |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Immer | In 1 Erkrankung |
| FDXRferredoxin reductase | Immer | In 1 Erkrankung |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Immer | In 1 Erkrankung |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| LRRC56leucine rich repeat containing 56 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SLC13A1solute carrier family 13 member 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SLC41A1solute carrier family 41 member 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Immer | In 1 Erkrankung |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Immer | In 1 Erkrankung |
| WFDC2WAP four-disulfide core domain 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| BLNKB cell linker | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CD79ACD79a molecule | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CD79BCD79b molecule | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TCF3transcription factor 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| AAASaladin WD repeat nucleoporin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| AGR2anterior gradient 2, protein disulphide isomerase family member | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
78 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ATP11AATPase phospholipid transporting 11A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DLEC1DLEC1 cilia and flagella associated protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DSPdesmoplakin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FAM13Afamily with sequence similarity 13 member A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Häufig (30–79 %) | In 4 Erkrankungen |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MUC5Bmucin 5B, oligomeric mucus/gel-forming | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| NOS1nitric oxide synthase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PRTN3proteinase 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| RFC1replication factor C subunit 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RNF6ring finger protein 6 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SFTPA1surfactant protein A1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SFTPA2surfactant protein A2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SFTPCsurfactant protein C | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| SP110SP110 nuclear body protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STN1STN1 subunit of CST complex | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TERCtelomerase RNA component | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ATL3atlastin GTPase 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CD4CD4 molecule | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| COL4A6collagen type IV alpha 6 chain | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| COPAcoat protein complex I subunit alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CSF2RAcolony stimulating factor 2 receptor subunit alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CSF2RBcolony stimulating factor 2 receptor subunit beta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| EPORerythropoietin receptor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FOCADfocadhesin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IL17Finterleukin 17F | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LPIN2lipin 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MARS1methionyl-tRNA synthetase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PRIM1DNA primase subunit 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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