Cecha
Cough
A sudden, audible expulsion of air from the lungs through a partially closed glottis, preceded by inhalation.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Coughing
- Układ organizmu
- Abnormality of the respiratory system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Cough, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test118 genów powiązanych z Cough
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Cough. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| BMPR2bone morphogenetic protein receptor type 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Zawsze | W 1 chorobie |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Zawsze | W 1 chorobie |
| CFAP52cilia and flagella associated protein 52 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Zawsze | W 1 chorobie |
| DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FARSAphenylalanyl-tRNA synthetase subunit alpha | Zawsze | W 1 chorobie |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Zawsze | W 1 chorobie |
| FDXRferredoxin reductase | Zawsze | W 1 chorobie |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Zawsze | W 1 chorobie |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LRRC56leucine rich repeat containing 56 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC13A1solute carrier family 13 member 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC41A1solute carrier family 41 member 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Zawsze | W 1 chorobie |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Zawsze | W 1 chorobie |
| WFDC2WAP four-disulfide core domain 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| BLNKB cell linker | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CD79ACD79a molecule | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CD79BCD79b molecule | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TCF3transcription factor 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| AAASaladin WD repeat nucleoporin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AGR2anterior gradient 2, protein disulphide isomerase family member | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 78 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ATP11AATPase phospholipid transporting 11A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DLEC1DLEC1 cilia and flagella associated protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DSPdesmoplakin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FAM13Afamily with sequence similarity 13 member A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MUC5Bmucin 5B, oligomeric mucus/gel-forming | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| NOS1nitric oxide synthase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PRTN3proteinase 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| RFC1replication factor C subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RNF6ring finger protein 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SFTPA1surfactant protein A1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SFTPA2surfactant protein A2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SFTPCsurfactant protein C | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| SP110SP110 nuclear body protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STN1STN1 subunit of CST complex | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TERCtelomerase RNA component | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATL3atlastin GTPase 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CD4CD4 molecule | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL4A6collagen type IV alpha 6 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COPAcoat protein complex I subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CSF2RAcolony stimulating factor 2 receptor subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CSF2RBcolony stimulating factor 2 receptor subunit beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EPORerythropoietin receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FOCADfocadhesin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL17Finterleukin 17F | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LPIN2lipin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MARS1methionyl-tRNA synthetase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRIM1DNA primase subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni