Rasgo
Cough
A sudden, audible expulsion of air from the lungs through a partially closed glottis, preceded by inhalation.
Resumen
- También conocido como
- Coughing
- Sistema corporal
- Abnormality of the respiratory system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test118 genes asociados a Cough
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Cough. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| BMPR2bone morphogenetic protein receptor type 2 | Siempre | En 1 afección |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Siempre | En 1 afección |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Siempre | En 1 afección |
| CFAP52cilia and flagella associated protein 52 | Siempre | En 1 afección |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Siempre | En 1 afección |
| DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6 | Siempre | En 1 afección |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | Siempre | En 1 afección |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Siempre | En 1 afección |
| FARSAphenylalanyl-tRNA synthetase subunit alpha | Siempre | En 1 afección |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Siempre | En 1 afección |
| FDXRferredoxin reductase | Siempre | En 1 afección |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Siempre | En 1 afección |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Siempre | En 1 afección |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Siempre | En 1 afección |
| LRRC56leucine rich repeat containing 56 | Siempre | En 1 afección |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Siempre | En 1 afección |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Siempre | En 1 afección |
| SLC13A1solute carrier family 13 member 1 | Siempre | En 1 afección |
| SLC41A1solute carrier family 41 member 1 | Siempre | En 1 afección |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Siempre | En 1 afección |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Siempre | En 1 afección |
| WFDC2WAP four-disulfide core domain 2 | Siempre | En 1 afección |
| BLNKB cell linker | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CD79ACD79a molecule | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CD79BCD79b molecule | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TCF3transcription factor 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| AAASaladin WD repeat nucleoporin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AGR2anterior gradient 2, protein disulphide isomerase family member | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
Mostrar 78 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ATP11AATPase phospholipid transporting 11A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DLEC1DLEC1 cilia and flagella associated protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DSPdesmoplakin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FAM13Afamily with sequence similarity 13 member A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 4 afecciones |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MUC5Bmucin 5B, oligomeric mucus/gel-forming | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| NOS1nitric oxide synthase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| PRTN3proteinase 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| RFC1replication factor C subunit 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RNF6ring finger protein 6 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SFTPA1surfactant protein A1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SFTPA2surfactant protein A2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SFTPCsurfactant protein C | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| SP110SP110 nuclear body protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| STN1STN1 subunit of CST complex | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TERCtelomerase RNA component | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ATL1atlastin GTPase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATL3atlastin GTPase 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CD4CD4 molecule | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COL4A6collagen type IV alpha 6 chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COPAcoat protein complex I subunit alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CSF2RAcolony stimulating factor 2 receptor subunit alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CSF2RBcolony stimulating factor 2 receptor subunit beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EPORerythropoietin receptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FOCADfocadhesin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL17Finterleukin 17F | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LPIN2lipin 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MARS1methionyl-tRNA synthetase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PANK2pantothenate kinase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRIM1DNA primase subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19 | No registrado | En 1 afección |
| DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2 | No registrado | En 1 afección |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | No registrado | En 1 afección |
| EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4 | No registrado | En 1 afección |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | No registrado | En 1 afección |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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