Χαρακτηριστικό
Cough
A sudden, audible expulsion of air from the lungs through a partially closed glottis, preceded by inhalation.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Coughing
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the respiratory system
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Cough, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας118 γονίδια που συνδέονται με το Cough
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Cough. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| BMPR2bone morphogenetic protein receptor type 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CFAP52cilia and flagella associated protein 52 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| FARSAphenylalanyl-tRNA synthetase subunit alpha | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| FDXRferredoxin reductase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| LRRC56leucine rich repeat containing 56 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SLC13A1solute carrier family 13 member 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SLC41A1solute carrier family 41 member 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| WFDC2WAP four-disulfide core domain 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| BLNKB cell linker | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CD79ACD79a molecule | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CD79BCD79b molecule | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TCF3transcription factor 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| AAASaladin WD repeat nucleoporin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| AGR2anterior gradient 2, protein disulphide isomerase family member | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 78 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ATP11AATPase phospholipid transporting 11A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DLEC1DLEC1 cilia and flagella associated protein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DSPdesmoplakin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FAM13Afamily with sequence similarity 13 member A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 4 παθήσεις |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MUC5Bmucin 5B, oligomeric mucus/gel-forming | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| NOS1nitric oxide synthase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| PRTN3proteinase 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| RFC1replication factor C subunit 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RNF6ring finger protein 6 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SFTPA1surfactant protein A1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SFTPA2surfactant protein A2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SFTPCsurfactant protein C | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| SP110SP110 nuclear body protein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| STN1STN1 subunit of CST complex | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TERCtelomerase RNA component | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ATL3atlastin GTPase 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CD4CD4 molecule | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| COL4A6collagen type IV alpha 6 chain | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| COPAcoat protein complex I subunit alpha | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CSF2RAcolony stimulating factor 2 receptor subunit alpha | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CSF2RBcolony stimulating factor 2 receptor subunit beta | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| EPORerythropoietin receptor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FOCADfocadhesin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL17Finterleukin 17F | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LPIN2lipin 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MARS1methionyl-tRNA synthetase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PRIM1DNA primase subunit 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες