Geeni
IL17RD
interleukin 17 receptor D
- HGNC 17616↗(avautuu uuteen välilehteen)
- Ensembl-geeni ENSG00000144730↗(avautuu uuteen välilehteen)
- NCBI Gene 54756↗(avautuu uuteen välilehteen)
Yhteenveto
- Sytogeneettinen sijainti
- 3p14.3
- Koordinaatit
- Kromosomi 3: 57 089 982–57 165 353 (GRCh38)
- Eksonit
- 13 eksonia 75,4 kb:n alueella
- Proteiini
- 739 aminohappoa
- Tunnetaan myös nimellä
- SEF, IL17RLM, FLJ35755, IL-17RD
- MANE Select -transkripti
- ENST00000296318.12NM_017563.5
- Lokustyyppi
- Protein-coding
- Erittäin korkea
- Varma
- Matala
- Erittäin matala
Tämä sivu datana
Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/genes/il17rd.json"
page <- fromJSON(url)
page$gene$nameLue IL17RD ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome TestTähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja
Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä IL17RD. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.
IL17RD-geenin rakenne
- Koodaava jakso
- Translatoimaton alue
- Intron
- Transkription suunta
- Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
- Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.
Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).
Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.
Eksonit muodostavat 8,7 kb geenin 75,4 kb:stä; 2 220 näistä emäksistä koodaa proteiinia.
Sekvensointi: IL17RD
1
IL17RD-geenin kohta, jossa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi
Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet luvut hankalasti tavoittavat.
Koko genomin sekvensointi kattaa kaikki 75,4 kb geenistä IL17RD, mukaan lukien introni-alueet, eikä pelkästään 8,7 kb eksoneja.
Geeniin IL17RD liittyvät piirteet
Human Phenotype Ontology luettelee nämä piirteinä harvinaisista sairauksista, joita IL17RD voi aiheuttaa. Kunkin piirteen sivulla luetellaan muut siihen liittyvät geenit.
Abnormality of the genitourinary system
- Abnormal erection
- Decreased fertility
- Decreased testicular size
- Short penis
- Underdeveloped penis
- Undescended testes
- Abnormal morphology of female internal genitalia
- Absent kidney
Näytä 2 piirrettä lisää
Ulkoiset linkit
Geenitietueet
Transkripti
Proteiini
Mistä tieto on peräisin
- HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
- MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
- ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
- Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Viittaa tähän sivuun
Dante Labs. (n.d.). IL17RD-geeni: interleukin 17 receptor D. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/il17rd
Dante Labs. IL17RD-geeni: interleukin 17 receptor D [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/il17rd
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa