AtlasΠοιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Χαρακτηριστικό
Delayed ability to sit
A failure to achieve the ability to sit at an appropriate developmental stage. Most children sit with support at 6 months of age and sit steadily without support at 9 months of age.
Σύνοψη
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the nervous system
AtlasΠοιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Αυτή η σελίδα ως δεδομένα
Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/delayed-ability-to-sit.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameDelayed ability to sitHP:0025336
AtlasΠοιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Delayed ability to sit, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας64 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Intellectual DisabilityReads 21 of these genesCDK13DCPSGRIN1GRIN2BKAT6AMECP2About this report →
- ADCY5-Related DyskinesiaReads 1 of these genesADCY5About this report →
- Bryant-Li-Bhoj Neurodevelopmental Syndrome (H3-3A)Reads 1 of these genesH3-3AAbout this report →
- CTNNB1 SyndromeReads 1 of these genesCTNNB1About this report →
Show 60 more reports
- Horizontal Gaze Palsy with Progressive ScoliosisReads 1 of these genesROBO3About this report →
- IFT140-Related CiliopathyReads 1 of these genesIFT140About this report →
- Jaberi-Elahi SyndromeReads 1 of these genesGTPBP2About this report →
- NGLY1 DeficiencyReads 1 of these genesNGLY1About this report →
- OPA1-Related Optic AtrophyReads 1 of these genesOPA1About this report →
- POLR2A-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesPOLR2AAbout this report →
- Pompe DiseaseReads 1 of these genesGAAAbout this report →
- Rett Syndrome and MECP2-Related DisordersReads 1 of these genesMECP2About this report →
- Skraban-Deardorff SyndromeReads 1 of these genesWDR26About this report →
- TRIM8-Related Neurodevelopmental and Kidney DisorderReads 1 of these genesTRIM8About this report →
- ZTTK SyndromeReads 1 of these genesSONAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 12 of these genesAP3B2FOXG1GRIN1GRIN2BLGI1MDH2About this report →
- Encephalopathy due to Mitochondrial and Peroxisomal Fission DefectReads 1 of these genesDNM1LAbout this report →
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 3 of these genesRAB3GAP2MACF1PAFAH1B1About this report →
- Pelizaeus-Merzbacher Disease & Hypomyelinating LeukodystrophiesReads 3 of these genesCLDN11PLP1POLR3KAbout this report →
- Congenital Myasthenic SyndromeReads 3 of these genesCHRNB1CHRNDVAMP1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 11 of these genesCLDN11DNM1LITPR1MKS1OPA1FTH1About this report →
- Hereditary Optic NeuropathyReads 2 of these genesDNM1LOPA1About this report →
- Hereditary Gastrointestinal Stromal TumourReads 1 of these genesSDHBAbout this report →
- TubulinopathiesReads 1 of these genesTUBB3About this report →
- Bardet-Biedl and Alström SyndromesReads 2 of these genesMKS1ALMS1About this report →
- Congenital Cranial Dysinnervation DisordersReads 1 of these genesTUBB3About this report →
- Congenital Muscular DystrophiesReads 2 of these genesLARGE1DAG1About this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 1 of these genesSDHBAbout this report →
- Pyruvate Kinase Deficiency and Other Red Cell Enzyme DisordersReads 1 of these genesHK1About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 3 of these genesCLDN11PLP1POLR3KAbout this report →
- Anterior Segment Dysgenesis, Axenfeld-Rieger Syndrome & AniridiaReads 1 of these genesITPR1About this report →
- Kidney CancerReads 1 of these genesSDHBAbout this report →
- Pyruvate Dehydrogenase & Pyruvate Carboxylase DeficiencyReads 1 of these genesPDHA1About this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 2 of these genesINPP5EMKS1About this report →
- Hereditary Pheochromocytoma and ParagangliomaReads 1 of these genesSDHBAbout this report →
- Meckel SyndromeReads 1 of these genesMKS1About this report →
- Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation (NBIA)Reads 1 of these genesFTH1About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 3 of these genesSLC39A8DAG1GALNT2About this report →
- BH4 Deficiency & Monoamine Neurotransmitter DisordersReads 1 of these genesSLC18A2About this report →
- HyperinsulinismReads 1 of these genesHK1About this report →
- Polycystic Kidney DiseaseReads 1 of these genesIFT140About this report →
- Coffin-Siris SyndromeReads 1 of these genesARID2About this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 1 of these genesSDHBAbout this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 2 of these genesMKS1SNX14About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 4 of these genesOPA1PDHA1HK1VRK1About this report →
- Complex Cortical Dysplasia and Frontoparietal PolymicrogyriaReads 1 of these genesTUBB3About this report →
- Monogenic Hypertension & Mineralocorticoid DisordersReads 1 of these genesCUL3About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 2 of these genesPCYT2PLP1About this report →
- Leigh SyndromeReads 2 of these genesOPA1PDHA1About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 2 of these genesHK1VRK1About this report →
- Retinitis PigmentosaReads 2 of these genesIFT140HK1About this report →
- Congenital MyopathiesReads 1 of these genesACTA1About this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 1 of these genesCOL3A1About this report →
- Pontocerebellar Hypoplasia (TSEN54 and MINPP1)Reads 1 of these genesVRK1About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesKAT6AAbout this report →
- VitreoretinopathyReads 1 of these genesCTNNB1About this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 1 of these genesRAB3GAP2About this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 1 of these genesVRK1About this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesDAG1About this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 1 of these genesITPR1About this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesSLC18A2About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesRAB3GAP2About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesGAAAbout this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesOPA1About this report →
Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Delayed ability to sit, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας109 γονίδια που συνδέονται με το Delayed ability to sit
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Delayed ability to sit. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ADCY5adenylate cyclase 5 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| AP3B2adaptor related protein complex 3 subunit beta 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ASPNATaspartate N-acetyltransferase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| BORCS8BLOC-1 related complex subunit 8 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CDK13cyclin dependent kinase 13 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CHRNB1cholinergic receptor nicotinic beta 1 subunit | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CHRNDcholinergic receptor nicotinic delta subunit | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CLDN11claudin 11 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| COX18cytochrome c oxidase assembly factor COX18 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CUL3cullin 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| DCPSdecapping enzyme, scavenger | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| DNM1Ldynamin 1L | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| DPYSL5dihydropyrimidinase like 5 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| FOXG1forkhead box G1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| GET4guided entry of tail-anchored proteins factor 4 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| GRIN2Bglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2B | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| JPH1junctophilin 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| LARGE1LARGE xylosyl- and glucuronyltransferase 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| MED16mediator complex subunit 16 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MEF2Cmyocyte enhancer factor 2C | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| NEUROD2neuronal differentiation 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| OTUD7AOTU deubiquitinase 7A | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 69 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| PDHA1pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PGAP1post-GPI attachment to proteins inositol deacylase 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RAB3GAP2RAB3 GTPase activating non-catalytic protein subunit 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RBL2RB transcriptional corepressor like 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ROBO3roundabout guidance receptor 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SLC18A2solute carrier family 18 member A2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SLC25A42solute carrier family 25 member 42 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SLC39A8solute carrier family 39 member 8 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TAF8TATA-box binding protein associated factor 8 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| VAMP1vesicle associated membrane protein 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| VPS35LVPS35 endosomal protein sorting factor like | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| VPS51VPS51 subunit of GARP complex | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zeta | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| FTH1ferritin heavy chain 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| GAAalpha glucosidase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| GNAI1G protein subunit alpha i1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| H3-3AH3.3 histone A | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MDGA2MAM domain containing glycosylphosphatidylinositol anchor 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NARS1asparaginyl-tRNA synthetase 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SNX14sorting nexin 14 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TTC5tetratricopeptide repeat domain 5 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| UGDHUDP-glucose 6-dehydrogenase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ADGRL1adhesion G protein-coupled receptor L1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CASKcalcium/calmodulin dependent serine protein kinase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CELF2CUGBP Elav-like family member 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CTBP1C-terminal binding protein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CTNNB1catenin beta 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DAG1dystroglycan 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| EIF3Feukaryotic translation initiation factor 3 subunit F | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ELFN1extracellular leucine rich repeat and fibronectin type III domain containing 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GALNT2polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HK1hexokinase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MACF1microtubule actin crosslinking factor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MBD5methyl-CpG binding domain protein 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| OPHN1oligophrenin 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PAFAH1B1platelet activating factor acetylhydrolase 1b regulatory subunit 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PCYT2phosphate cytidylyltransferase 2, ethanolamine | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PLP1proteolipid protein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| POLR3KRNA polymerase III subunit K | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PPFIA3PPFI scaffold protein A3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SGSM3small G protein signaling modulator 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SIK3SIK family kinase 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TRIM8tripartite motif containing 8 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| WASF1WASP family member 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| WDR26WD repeat domain 26 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GRIK2glutamate ionotropic receptor kainate type subunit 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NGLY1N-glycanase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SATB1SATB homeobox 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC9A7solute carrier family 9 member A7 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| VRK1VRK serine/threonine kinase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ZNF142zinc finger protein 142 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| POLR2ARNA polymerase II subunit A | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.19-9814e911.
AtlasΠοιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Από 449 $
Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
