Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Γονίδιο

CDK13

cyclin dependent kinase 13

Σύνοψη

Κυτογενετική θέση
7p14.1
Συντεταγμένες
Χρωμόσωμα 7: 39.950.256–40.099.580 (GRCh38)
Εξόνια
14 έξώνια σε 149,3 kb
Πρωτεΐνη
1.512 αμινοξέα
Γνωστό επίσης ως
CHED, CDC2L, KIAA1791
Προηγούμενα σύμβολα
CDC2L5
Μεταγράφημα MANE Select
ENST00000181839.10NM_003718.5
Τύπος locus
gene with protein product
  • Πολύ υψηλή
  • Υψηλή
  • Χαμηλή
  • Πολύ χαμηλή

Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38

Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.

Επιμελημένη αναφορά που σχετίζεται με αυτό το γονίδιο

    • Νοητική αναπηρία

      • Ένα από τα 233 γονίδια που συνδέονται με αυτό

        • Το ClinGen κατατάσσει τη σύνδεση ως οριστική
        • 1 υποβολέας GenCC την κατατάσσει ως οριστική ή ισχυρή

    Πώς είναι διαταγμένο το CDK13

    • Κωδικοποιούσα αλληλουχία
    • Μη μεταφραζόμενη περιοχή
    • Ιντρόνιο
    • Κατεύθυνση μεταγραφής
    • Γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο
    • Περιοχές που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολες
    Χρωμόσωμα 7, με αγκύλη στη θέση του CDK13. CDK13 και 4 γονίδια κοντά του στο χρωμόσωμα 7, από 39.524.918 έως 40.524.917.Χρωμόσωμα 77p14.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.339,6 Mb39,8 Mb40 Mb40,2 Mb40,4 MbYAE1: 39.566.368–39.612.089, αλυσίδα ευθείαYAE1RALA: 39.623.445–39.708.217, αλυσίδα ευθείαRALACDK13: 39.950.256–40.099.580, αλυσίδα ευθείαCDK13MPLKIP: 40.092.207–40.134.877, αλυσίδα αντίστροφηMPLKIPSUGCT: 40.134.044–40.861.613, αλυσίδα ευθείαSUGCTΔιάγραμμα του CDK13: 14 έξώνια στην αλυσίδα ευθεία του χρωμοσώματος 7Εξόνιο 1: 9 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 2: 2 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 3: 2 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 4: 5 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 5: 6 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 6: 6 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 7: 6 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 8: 3 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 10: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 11: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 12: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΈξώνιο 1: 39.950.256–39.951.852, 1.597 βάσειςΈξώνιο 2: 39.987.599–39.988.258, 660 βάσειςΈξώνιο 3: 39.997.494–39.997.664, 171 βάσειςΈξώνιο 4: 39.999.361–39.999.500, 140 βάσειςΈξώνιο 5: 40.001.861–40.002.031, 171 βάσειςΈξώνιο 6: 40.045.836–40.046.025, 190 βάσειςΈξώνιο 7: 40.047.821–40.047.877, 57 βάσειςΈξώνιο 8: 40.062.826–40.062.927, 102 βάσειςΈξώνιο 9: 40.063.023–40.063.100, 78 βάσειςΈξώνιο 10: 40.078.005–40.078.121, 117 βάσειςΈξώνιο 11: 40.078.720–40.078.851, 132 βάσειςΈξώνιο 12: 40.088.126–40.088.331, 206 βάσειςΈξώνιο 13: 40.092.785–40.093.237, 453 βάσειςΈξώνιο 14: 40.094.130–40.099.580, 5.451 βάσεις124681012145′3′

    Εξόνια του μεταγράφηματος MANE Select του γονιδίου (έκδοση v1.5), από τα NCBI και το EMBL-EBI, στο γονιδίωμα αναφοράς GRCh38.

    Ζώνες χρωμοσωμάτων από το ιδεόγραμμα GRCh38 του UCSC (2022-10-29).

    Γειτονικά γονίδια από την έκδοση 116 του Ensembl, στο GRCh38.

    Τα εξόνια αποτελούν 9,5 kb από τα 149,3 kb του γονιδίου· 4.539 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.

    Πώς διαβάζει ένα τεστ γονιδιώματος το CDK13

    44

    θέσεις στο CDK13 όπου το ClinVar κατατάσσει μια μεταβολή ως παθογόνο ή πιθανώς παθογόνο

    Καμία από αυτές δεν βρίσκεται σε περιοχή που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολη.

    Η ολόκληρη γονιδιωματική ανάλυση καλύπτει και τα 149,3 kb του CDK13, συμπεριλαμβανομένων των ιντρονίων, και όχι μόνο τα 9,5 kb των εξονίων.

    Από πού προέρχονται τα στοιχεία

    • HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
    • MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
    • GenCC και ClinGen, έκδοση 2026-10-16: ποιες παθήσεις σχετίζονται με το γονίδιο και πόσο ισχυρή είναι η σχέση.
    • Ο κατάλογος δευτερευόντων ευρημάτων του ACMG, SF v3.2.
    • ClinVar και οι στρωματοποιήσεις GIAB: γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο και περιοχές που δυσκολεύουν τις αναγνώσεις μικρού μήκους.
    • Το Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το γονίδιο. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
    • Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

    Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα

    APA

    Dante Labs. (χ.η.). Γονίδιο CDK13: cyclin dependent kinase 13. Ανάκτηση 17 Οκτωβρίου 2026, από https://dantelabs.com/el/genes/cdk13

    Vancouver

    Dante Labs. Γονίδιο CDK13: cyclin dependent kinase 13 [Internet]. [ανακτήθηκε 17 Οκτωβρίου 2026]. Διαθέσιμο από: https://dantelabs.com/el/genes/cdk13

    Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

    Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

    Αποκτήστε το Genome Test σας