Merkmal
Elevated lipids in blood
Klinische Bezeichnung: Hyperlipidemia
The concentration of lipid in the blood circulation is above the upper limit of normal.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Elevated lipid concentration, Elevated lipid level, Elevated lipid level in blood, Increased lipid concentration, Increased lipid level, Increased lipid level in blood
- Körpersystem
- Laboratory abnormality
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen45 Gene mit Elevated lipids in blood verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Elevated lipids in blood auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Immer | In 1 Erkrankung |
| APOBapolipoprotein B | Immer | In 1 Erkrankung |
| DGAT1diacylglycerol O-acyltransferase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| LDLRlow density lipoprotein receptor | Immer | In 1 Erkrankung |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| ALBalbumin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GLAgalactosidase alpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GNASGNAS complex locus | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LIPElipase E, hormone sensitive type | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LMNAlamin A/C | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| MYO5Amyosin VA | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RAB27ARAB27A, member RAS oncogene family | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GYS2glycogen synthase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PYGLglycogen phosphorylase L | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ACTN4actinin alpha 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ADCY3adenylate cyclase 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| AGLamylo-alpha-1,6-glucosidase and 4-alpha-glucanotransferase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CFHcomplement factor H | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CFHR1complement factor H related 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
5 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| CFHR3complement factor H related 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| LPLlipoprotein lipase | Nicht erfasst | In 2 Erkrankungen |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NPHS2NPHS2 stomatin family member, podocin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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