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Gen

DYRK1B

dual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1B

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
19q13.2
Koordinaten
Chromosom 19: 39.825.350–39.834.162 (GRCh38)
Exons
11 Exons über 8,8 kb
Protein
629 Aminosäuren
Auch bekannt als
MIRK
MANE-Select-Transkript
ENST00000323039.10NM_004714.3
Locus-Typ
Protein-coding
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet DYRK1B bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von DYRK1B

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
Chromosom 19, mit einer Klammer, an der DYRK1B liegt. DYRK1B und 30 Gene in der Nähe auf Chromosom 19, von 39.329.756 bis 40.329.755.Chromosom 1919q13.2p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4339,4 Mb39,6 Mb39,8 Mb40 Mb40,2 MbGMFG: 39.328.351–39.342.372, Minus-StrangGMFGSAMD4B: 39.342.404–39.385.710, Plus-StrangPAF1: 39.385.629–39.391.154, Minus-StrangMED29: 39.391.303–39.400.641, Plus-StrangMED29ZFP36: 39.406.412–39.411.635, Plus-StrangZFP36PLEKHG2: 39.412.546–39.428.415, Plus-StrangPLEKHG2RPS16: 39.433.136–39.436.131, Minus-StrangRPS16SUPT5H: 39.436.156–39.476.670, Plus-StrangSUPT5HTIMM50: 39.479.795–39.493.785, Plus-StrangDLL3: 39.498.895–39.508.481, Plus-StrangDLL3SELENOV: 39.515.139–39.520.675, Plus-StrangSELENOVEID2B: 39.525.527–39.532.881, Minus-StrangEID2BEID2: 39.536.438–39.540.233, Minus-StrangEID2LGALS13: 39.602.490–39.607.476, Plus-StrangLGALS13LGALS16: 39.655.908–39.660.647, Plus-StrangLGALS16LGALS14: 39.704.359–39.727.560, Plus-StrangLGALS14CLC: 39.731.255–39.755.237, Minus-StrangCLCLEUTX: 39.776.595–39.786.291, Plus-StrangLEUTXDYRK1B: 39.825.350–39.834.162, Minus-StrangDYRK1B: 39.830.482–39.831.956, Minus-StrangFBL: 39.834.443–39.846.440, Minus-StrangFBLFCGBP: 39.863.323–39.934.634, Minus-StrangFCGBPPSMC4: 39.970.990–39.982.814, Plus-StrangPSMC4ZNF546: 39.984.134–40.021.038, Plus-StrangZNF546ZNF780B: 40.023.079–40.056.305, Minus-StrangZNF780BZNF780A: 40.069.152–40.091.140, Minus-StrangZNF780AMAP3K10: 40.191.412–40.215.579, Plus-StrangMAP3K10TTC9B: 40.216.058–40.218.521, Minus-StrangTTC9BCCNP: 40.222.208–40.226.697, Minus-StrangCCNPAKT2: 40.230.317–40.285.536, Minus-StrangAKT2C19orf47: 40.294.427–40.348.547, Minus-StrangC19orf47Diagramm von DYRK1B: 11 Exons auf dem Minus-Strang von Chromosom 19Exon 4: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 11: 39.825.350–39.826.086, 737 BasenExon 10: 39.826.180–39.826.286, 107 BasenExon 9: 39.826.672–39.826.987, 316 BasenExon 8: 39.827.285–39.827.425, 141 BasenExon 7: 39.827.510–39.827.656, 147 BasenExon 6: 39.828.297–39.828.583, 287 BasenExon 5: 39.829.880–39.830.027, 148 BasenExon 4: 39.830.375–39.830.563, 189 BasenExon 3: 39.830.664–39.830.783, 120 BasenExon 2: 39.831.805–39.831.968, 164 BasenExon 1: 39.834.023–39.834.162, 140 Basen11109876543215′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 2,5 kb der 8,8 kb des Gens aus; 1.890 dieser Basen kodieren für das Protein.

Sequenzierung von DYRK1B

1

Position in DYRK1B, an der ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keiner davon liegt in einem Bereich, den Short Reads nur schwer erfassen.

Ein Whole Genome erfasst alle 8,8 kb von DYRK1B, einschließlich der Introns, nicht nur die 2,5 kb Exons.

Mit DYRK1B verknüpfte Merkmale

Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die DYRK1B verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.

Externe Links

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
  • Datenversion 2026.10.17-8666dff2.

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APA

Dante Labs. (o. J.). DYRK1B-Gen: dual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1B. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/dyrk1b

Vancouver

Dante Labs. DYRK1B-Gen: dual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1B [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/dyrk1b

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