Znak
Kidney stone
Kidney stones (calculi) are mineral concretions in the renal calyces and pelvis that are found free or attached to the renal papillae.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Kidney stones, Nephrolithiasis, Renal calculi, Renal stones
- Tělesný systém
- Abnormality of the genitourinary system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Kidney stone, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test132 genů spojených s Kidney stone
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Kidney stone vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| APRTadenine phosphoribosyltransferase | Vždy | U 2 onemocnění |
| CLDN2claudin 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Vždy | U 1 onemocnění |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Vždy | U 1 onemocnění |
| HOXA13homeobox A13 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MYL9myosin light chain 9 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Vždy | U 1 onemocnění |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SERPINH1serpin family H member 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC26A1solute carrier family 26 member 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ATP6V1B1ATPase H+ transporting V1 subunit B1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CAMKMTcalmodulin-lysine N-methyltransferase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CLDN19claudin 19 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| GRHPRglyoxylate and hydroxypyruvate reductase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| PLCD1phospholipase C delta 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PPM1Bprotein phosphatase, Mg2+/Mn2+ dependent 1B | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PREPLprolyl endopeptidase like | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| SLC3A1solute carrier family 3 member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| ADAMTSL1ADAMTS like 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CDC73cell division cycle 73 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| CLDN10claudin 10 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GNASGNAS complex locus | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LRRC8Cleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit C | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| OXGR1oxoglutarate receptor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC1A1solute carrier family 1 member 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SLC34A3solute carrier family 34 member 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| VDRvitamin D receptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ACVR1activin A receptor type 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 92 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| AP2S1adaptor related protein complex 2 subunit sigma 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ARSKarylsulfatase family member K | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CA2carbonic anhydrase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CASRcalcium sensing receptor | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CHKAcholine kinase alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CLDN16claudin 16 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COQ6coenzyme Q6, monooxygenase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| CTHcystathionine gamma-lyase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CYP24A1cytochrome P450 family 24 subfamily A member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ELNelastin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FBN1fibrillin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GCM2GCM transcription factor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GINS3GINS complex subunit 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KRT17keratin 17 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MEN1menin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| METTL27methyltransferase like 27 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MGME1mitochondrial genome maintenance exonuclease 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MOCOSmolybdenum cofactor sulfurase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| OPLAH5-oxoprolinase, ATP-hydrolysing | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PAX2paired box 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PIDD1p53-induced death domain protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PLGplasminogen | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC2A9solute carrier family 2 member 9 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SLC5A1solute carrier family 5 member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| STX1Asyntaxin 1A | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| TBL2transducin beta like 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CLCA4chloride channel accessory 4 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| DCTN4dynactin subunit 4 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| EDNRAendothelin receptor type A | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| GSTM3glutathione S-transferase mu 3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| HFEhomeostatic iron regulator | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SETBP1SET binding protein 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SLC11A1solute carrier family 11 member 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SLC26A9solute carrier family 26 member 9 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SLC6A14solute carrier family 6 member 14 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SPRED1sprouty related EVH1 domain containing 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| AGPAT21-acylglycerol-3-phosphate O-acyltransferase 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Nezaznamenáno | U 2 onemocnění |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KCNQ1OT1KCNQ1 opposite strand/antisense transcript 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NHERF1NHERF family PDZ scaffold protein 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SIsucrase-isomaltase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC7A9solute carrier family 7 member 9 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů