Cecha
Kidney stone
Kidney stones (calculi) are mineral concretions in the renal calyces and pelvis that are found free or attached to the renal papillae.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Kidney stones, Nephrolithiasis, Renal calculi, Renal stones
- Układ organizmu
- Abnormality of the genitourinary system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Kidney stone, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test132 genów powiązanych z Kidney stone
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Kidney stone. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| APRTadenine phosphoribosyltransferase | Zawsze | W 2 chorobach |
| CLDN2claudin 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Zawsze | W 1 chorobie |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Zawsze | W 1 chorobie |
| HOXA13homeobox A13 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MYL9myosin light chain 9 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Zawsze | W 1 chorobie |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SERPINH1serpin family H member 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC26A1solute carrier family 26 member 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ATP6V1B1ATPase H+ transporting V1 subunit B1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CAMKMTcalmodulin-lysine N-methyltransferase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CLDN19claudin 19 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| GRHPRglyoxylate and hydroxypyruvate reductase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| PLCD1phospholipase C delta 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PPM1Bprotein phosphatase, Mg2+/Mn2+ dependent 1B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PREPLprolyl endopeptidase like | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SLC3A1solute carrier family 3 member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| ADAMTSL1ADAMTS like 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CDC73cell division cycle 73 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| CLDN10claudin 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GNASGNAS complex locus | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LRRC8Cleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| OXGR1oxoglutarate receptor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC1A1solute carrier family 1 member 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SLC34A3solute carrier family 34 member 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VDRvitamin D receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ACVR1activin A receptor type 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 92 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AP2S1adaptor related protein complex 2 subunit sigma 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ARSKarylsulfatase family member K | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CA2carbonic anhydrase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CASRcalcium sensing receptor | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHKAcholine kinase alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLDN16claudin 16 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COQ6coenzyme Q6, monooxygenase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CTHcystathionine gamma-lyase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CYP24A1cytochrome P450 family 24 subfamily A member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ELNelastin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FBN1fibrillin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GCM2GCM transcription factor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GINS3GINS complex subunit 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KRT17keratin 17 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MEN1menin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| METTL27methyltransferase like 27 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MGME1mitochondrial genome maintenance exonuclease 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MOCOSmolybdenum cofactor sulfurase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| OPLAH5-oxoprolinase, ATP-hydrolysing | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PAX2paired box 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIDD1p53-induced death domain protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PLGplasminogen | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC2A9solute carrier family 2 member 9 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SLC5A1solute carrier family 5 member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STX1Asyntaxin 1A | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| TBL2transducin beta like 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CLCA4chloride channel accessory 4 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DCTN4dynactin subunit 4 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| EDNRAendothelin receptor type A | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GSTM3glutathione S-transferase mu 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| HFEhomeostatic iron regulator | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SETBP1SET binding protein 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SLC11A1solute carrier family 11 member 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SLC26A9solute carrier family 26 member 9 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SLC6A14solute carrier family 6 member 14 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SPRED1sprouty related EVH1 domain containing 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| AGPAT21-acylglycerol-3-phosphate O-acyltransferase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KCNQ1OT1KCNQ1 opposite strand/antisense transcript 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NHERF1NHERF family PDZ scaffold protein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SIsucrase-isomaltase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC7A9solute carrier family 7 member 9 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni