Gen
LCT
lactase
- HGNC 6530(otevře se na nové kartě)
- Gen v Ensembl ENSG00000115850(otevře se na nové kartě)
- NCBI Gene 3938(otevře se na nové kartě)
Shrnutí
- Cytogenetická poloha
- 2q21.3
- Souřadnice
- Chromozom 2: 135 787 850–135 837 184 (GRCh38)
- Exony
- 17 exonů na 49,3 kb
- Protein
- 1 927 aminokyselin
- Dědičnost
- Autozomálně recesivní
- Transkript MANE Select
- ENST00000264162.7NM_002299.4
- Typ lokusu
- gene with protein product
- Velmi vysoká
- Jistá
- Nízká
- Velmi nízká
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Přečtěte si LCT i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome TestKurátorovaný report související s tímto genem
Congenital Disaccharidase Deficiencies
- Congenital lactase deficiencyAutozomálně recesivní
A severe deficiency of the lactase enzyme from birth, caused by LCT variants, that causes watery diarrhoea once milk feeding begins.
- 2 zadavatelů GenCC ji hodnotí jako definitivní nebo silnou
Co přináší znalost
A lactose-free diet resolves symptoms and prevents dehydration and poor growth in infancy.
Dědičnost
- Autozomálně recesivní
- Je potřeba změněná kopie od každého z rodičů. S jednou kopií jste nositelem a obvykle nejste postiženi; pokud jsou oba rodiče nositeli, má každé dítě pravděpodobnost jedna ku čtyřem, že zdědí dvě.
Jak je LCT uspořádán
- Kódující sekvence
- Netranslatovaná oblast
- Intron
- Směr transkripce
- Známá místa způsobující onemocnění
- Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.
Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.
Exony tvoří 6,3 kb z 49,3 kb genu; 5 784 těchto bází kódují protein.
Jak genetický test čte LCT
7
pozic v genu LCT, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní
Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.
Celý genom pokrývá všech 49,3 kb genu LCT, včetně intronů, nikoli jen 6,3 kb exonů.
Rysy spojené s LCT
Human Phenotype Ontology uvádí tyto rysy jako příznaky vzácných onemocnění, která může způsobit LCT. Na stránce každého rysu najdete další geny, které jsou s ním spojené.
Externí odkazy
Záznamy o genu
Transkript
Protein
Odkud údaje pocházejí
- HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
- MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
- GenCC a ClinGen, vydání 2026-10-16: s jakými onemocněními je gen spojen a jak silná je tato souvislost.
- Seznam sekundárních nálezů ACMG, SF v3.2.
- ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
- Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Citovat tuto stránku
Dante Labs. (b.d.). Gen LCT: lactase. Staženo 16. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/lct
Dante Labs. Gen LCT: lactase [Internet]. [citováno 16. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/lct
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů