Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA
Zosekvenujte si svůj genom (otevře se na nové kartě)

Gen

DNAH10

dynein axonemal heavy chain 10

Shrnutí

Cytogenetická poloha
12q24.31
Souřadnice
Chromozom 12: 123 762 301–123 935 714 (GRCh38)
Exony
79 exonů na 173,4 kb
Protein
4 589 aminokyselin
Další názvy
FLJ43808
Transkript MANE Select
ENST00000673944.1NM_001372106.1
Typ lokusu
Protein-coding

Kurátorovaný report související s tímto genem

  • Male Infertility

    • The inability of the male to effect fertilization of an ovum after a specified period of unprotected intercourse. Male sterility is permanent infertility.

      • ClinGen hodnotí souvislost jako střední
      • 1 hodnotitel GenCC ji hodnotí jako definitivní nebo silnou

Jak je DNAH10 uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
  • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Chromozom 12, se závorkou u DNAH10. DNAH10 a 15 genů poblíž na chromozomu 12, od 123 349 008 do 124 349 007.Chromozom 1212q24.31p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.33123,4 Mb123,6 Mb123,8 Mb124 Mb124,2 MbSBNO1: 123 289 109–123 365 220, řetězec zpětnémSBNO1KMT5A: 123 384 087–123 409 353, řetězec dopřednémKMT5ARILPL2: 123 409 258–123 436 756, řetězec zpětnémRILPL2SNRNP35: 123 458 078–123 473 154, řetězec dopřednémSNRNP35RILPL1: 123 467 802–123 534 417, řetězec zpětnémRILPL1TMED2: 123 584 514–123 598 582, řetězec dopřednémTMED2DDX55: 123 602 073–123 620 943, řetězec dopřednémDDX55EIF2B1: 123 620 406–123 633 766, řetězec zpětnémEIF2B1GTF2H3: 123 633 739–123 662 604, řetězec dopřednémGTF2H3TCTN2: 123 671 110–123 708 403, řetězec dopřednémTCTN2ATP6V0A2: 123 712 334–123 761 760, řetězec dopřednémATP6V0A2DNAH10: 123 762 301–123 935 714, řetězec dopřednémDNAH10CCDC92: 123 918 660–123 974 253, řetězec zpětnémCCDC92ZNF664: 123 971 745–124 015 445, řetězec dopřednémZNF664RFLNA: 123 973 241–124 316 024, řetězec dopřednémRFLNANCOR2: 124 324 407–124 567 647, řetězec zpětnémNCOR2Schéma DNAH10: 79 exonů na dopředném řetězci chromozomu 12Exon 6: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 15: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 23: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 25: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 34: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 45: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 63: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 76: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 1: 123 762 301–123 762 550, 250 bázíExon 2: 123 767 606–123 767 689, 84 bázíExon 3: 123 771 601–123 771 698, 98 bázíExon 4: 123 772 834–123 772 942, 109 bázíExon 5: 123 774 149–123 774 264, 116 bázíExon 6: 123 781 080–123 781 299, 220 bázíExon 7: 123 783 107–123 783 264, 158 bázíExon 8: 123 783 947–123 784 177, 231 bázíExon 9: 123 785 746–123 785 936, 191 bázíExon 10: 123 787 804–123 788 002, 199 bázíExon 11: 123 789 927–123 790 121, 195 bázíExon 12: 123 793 942–123 794 112, 171 bázíExon 13: 123 796 656–123 796 832, 177 bázíExon 14: 123 799 246–123 799 371, 126 bázíExon 15: 123 800 216–123 800 388, 173 bázíExon 16: 123 801 281–123 801 432, 152 bázíExon 17: 123 803 661–123 803 825, 165 bázíExon 18: 123 804 833–123 805 040, 208 bázíExon 19: 123 808 797–123 808 953, 157 bázíExon 20: 123 813 164–123 813 640, 477 bázíExon 21: 123 813 754–123 813 912, 159 bázíExon 22: 123 818 950–123 819 066, 117 bázíExon 23: 123 819 148–123 819 250, 103 bázíExon 24: 123 820 580–123 820 758, 179 bázíExon 25: 123 826 687–123 826 898, 212 bázíExon 26: 123 830 546–123 830 699, 154 bázíExon 27: 123 833 114–123 833 347, 234 bázíExon 28: 123 835 406–123 835 528, 123 bázíExon 29: 123 838 456–123 838 689, 234 bázíExon 30: 123 841 322–123 841 545, 224 bázíExon 31: 123 845 600–123 845 869, 270 bázíExon 32: 123 845 971–123 846 154, 184 bázíExon 33: 123 847 961–123 848 095, 135 bázíExon 34: 123 848 730–123 848 882, 153 bázíExon 35: 123 850 888–123 851 076, 189 bázíExon 36: 123 853 206–123 853 352, 147 bázíExon 37: 123 857 056–123 857 247, 192 bázíExon 38: 123 859 150–123 859 268, 119 bázíExon 39: 123 861 012–123 861 170, 159 bázíExon 40: 123 864 595–123 864 730, 136 bázíExon 41: 123 865 951–123 866 073, 123 bázíExon 42: 123 867 467–123 867 601, 135 bázíExon 43: 123 867 903–123 868 119, 217 bázíExon 44: 123 870 366–123 870 485, 120 bázíExon 45: 123 871 457–123 871 602, 146 bázíExon 46: 123 873 558–123 873 710, 153 bázíExon 47: 123 875 231–123 875 491, 261 bázíExon 48: 123 877 736–123 877 908, 173 bázíExon 49: 123 879 264–123 879 357, 94 bázíExon 50: 123 879 634–123 879 801, 168 bázíExon 51: 123 881 625–123 881 813, 189 bázíExon 52: 123 887 142–123 887 313, 172 bázíExon 53: 123 893 233–123 893 436, 204 bázíExon 54: 123 894 643–123 894 723, 81 bázíExon 55: 123 897 770–123 897 967, 198 bázíExon 56: 123 898 653–123 898 814, 162 bázíExon 57: 123 902 939–123 903 113, 175 bázíExon 58: 123 909 261–123 909 442, 182 bázíExon 59: 123 910 536–123 910 672, 137 bázíExon 60: 123 913 098–123 913 315, 218 bázíExon 61: 123 914 329–123 914 550, 222 bázíExon 62: 123 914 852–123 914 999, 148 bázíExon 63: 123 916 457–123 916 736, 280 bázíExon 64: 123 917 584–123 917 813, 230 bázíExon 65: 123 918 676–123 918 949, 274 bázíExon 66: 123 923 763–123 923 867, 105 bázíExon 67: 123 924 278–123 924 432, 155 bázíExon 68: 123 925 050–123 925 204, 155 bázíExon 69: 123 926 637–123 926 820, 184 bázíExon 70: 123 928 387–123 928 587, 201 bázíExon 71: 123 929 275–123 929 484, 210 bázíExon 72: 123 929 664–123 929 759, 96 bázíExon 73: 123 930 402–123 930 573, 172 bázíExon 74: 123 931 341–123 931 472, 132 bázíExon 75: 123 931 636–123 931 847, 212 bázíExon 76: 123 931 941–123 932 108, 168 bázíExon 77: 123 933 331–123 933 511, 181 bázíExon 78: 123 934 621–123 934 766, 146 bázíExon 79: 123 935 335–123 935 714, 380 bází110203040506070795′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 14 kb z 173,4 kb genu; 13 770 těchto bází kódují protein.

Sekvenování DNAH10

10

pozic v DNAH10, kde ClinVar zařazuje změnu jako patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádná z nich nespadá do oblasti, kterou krátká čtení těžko zachytí.

Sekvenování celého genomu pokrývá všech 173,4 kb genu DNAH10, včetně intronů, nikoli jen 14 kb exonů.

Geny spojené se stejnými onemocněními

Rysy spojené s DNAH10

Human Phenotype Ontology uvádí tyto rysy jako příznaky vzácných onemocnění, která může způsobit DNAH10. Na stránce každého rysu najdete další geny, které jsou s ním spojené.

Externí odkazy

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • GenCC a ClinGen, vydání 2026-10-16: s jakými onemocněními je gen spojen a jak silná je tato souvislost.
  • Seznam sekundárních nálezů ACMG, SF v3.2.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen DNAH10: dynein axonemal heavy chain 10. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/dnah10

Vancouver

Dante Labs. Gen DNAH10: dynein axonemal heavy chain 10 [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/dnah10

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test