Znak
Obstructive azoospermia
Absence of any measurable level of sperm in his semen, resulting from post-testicular obstruction or retrograde ejaculation. This can be differentiated from obstructive azoospermia on the basis of testicular biopsy.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the genitourinary system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Obstructive azoospermia, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test39 genů spojených s Obstructive azoospermia
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Obstructive azoospermia vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CLDN2claudin 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ADGRG2adhesion G protein-coupled receptor G2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CT55cancer/testis antigen 55 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FANCMFA complementation group M | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FBXO43F-box protein 43 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GCNAgerm cell nuclear acidic peptidase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KLHL10kelch like family member 10 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MEIOBmeiosis specific with OB-fold | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MOV10L1Mov10 like RNA helicase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MSH5mutS homolog 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NANOS1nanos C2HC-type zinc finger 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PNLDC1PARN like ribonuclease domain containing exonuclease 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RBBP7RB binding protein 7, chromatin remodeling factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RNF212ring finger protein 212 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RPL10Lribosomal protein L10 like | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SHOC1shortage in chiasmata 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SOHLH1spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SPAG17sperm associated antigen 17 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SPINK2serine peptidase inhibitor Kazal type 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STAG3STAG3 cohesin complex component | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SYCE1synaptonemal complex central element protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SYCP3synaptonemal complex protein 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TAF4BTATA-box binding protein associated factor 4b | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TDRD9tudor domain containing 9 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TERB1telomere repeat binding bouquet formation protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TERB2telomere repeat binding bouquet formation protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TEX11testis expressed 11 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TEX14testis expressed 14, intercellular bridge forming factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TEX15testis expressed 15, meiosis and synapsis associated | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ZMYND15zinc finger MYND-type containing 15 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů