Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

MEIOB

meiosis specific with OB-fold

Shrnutí

Cytogenetická poloha
16p13.3
Souřadnice
Chromozom 16: 1 833 986–1 872 164 (GRCh38)
Exony
14 exonů na 38,2 kb
Protein
471 aminokyselin
Další názvy
MGC35212
Předchozí symboly
C16orf73
Transkript MANE Select
ENST00000325962.9NM_001163560.3
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorované reporty související s tímto genem

  • Female Infertility

    • Diminished or absent ability of a female to achieve conception.

      • 1 zadavatel GenCC ji hodnotí jako definitivní nebo silnou

  • Male Infertility

    • The inability of the male to effect fertilization of an ovum after a specified period of unprotected intercourse. Male sterility is permanent infertility.

      • 2 zadavatelů GenCC ji hodnotí jako definitivní nebo silnou

Jak je MEIOB uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
  • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Chromozom 16, se závorkou u MEIOB. MEIOB a 49 genů poblíž na chromozomu 16, od 1 353 075 do 2 353 074.Chromozom 1616p13.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.31,4 Mb1,6 Mb1,8 Mb2 Mb2,2 MbGNPTG: 1 351 924–1 365 737, řetězec dopřednémGNPTGUNKL: 1 363 205–1 414 751, řetězec zpětnémUNKLUQCC4: 1 419 752–1 420 756, řetězec zpětnémUQCC4PERCC1: 1 431 078–1 434 441, řetězec dopřednémPERCC1CCDC154: 1 434 383–1 444 556, řetězec zpětnémCCDC154CLCN7: 1 444 934–1 475 104, řetězec zpětnémCLCN7PTX4: 1 485 886–1 488 981, řetězec zpětnémPTX4TELO2: 1 493 329–1 512 551, řetězec dopřednémTELO2IFT140: 1 510 427–1 612 082, řetězec zpětnémIFT140TMEM204: 1 528 674–1 555 580, řetězec dopřednémTMEM204CRAMP1: 1 612 337–1 677 908, řetězec dopřednémCRAMP1: 1 632 259–1 686 715, řetězec dopřednémJPT2: 1 678 256–1 702 859, řetězec dopřednémJPT2MAPK8IP3: 1 706 166–1 770 374, řetězec dopřednémNME3: 1 770 317–1 771 746, řetězec zpětnémMRPS34: 1 771 889–1 773 487, řetězec zpětnémEME2: 1 772 283–1 781 708, řetězec dopřednémSPSB3: 1 776 710–1 793 700, řetězec zpětnémNUBP2: 1 782 932–1 789 189, řetězec dopřednémNUBP2IGFALS: 1 790 227–1 794 971, řetězec zpětnémIGFALSHAGH: 1 795 620–1 827 187, řetězec zpětnémHAGHFAHD1: 1 826 967–1 842 053, řetězec dopřednémFAHD1MEIOB: 1 833 986–1 872 164, řetězec zpětnémMEIOBHS3ST6: 1 911 475–1 918 415, řetězec zpětnémHS3ST6MSRB1: 1 935 685–1 943 270, řetězec zpětnémMSRB1RPL3L: 1 943 791–1 957 606, řetězec zpětnémRPL3LNDUFB10: 1 959 500–1 962 105, řetězec dopřednémNDUFB10RPS2: 1 961 987–1 965 510, řetězec zpětnémRNF151: 1 966 823–1 968 975, řetězec dopřednémTBL3: 1 971 972–1 983 056, řetězec dopřednémNOXO1: 1 978 912–1 984 636, řetězec zpětnémGFER: 1 983 699–1 987 749, řetězec dopřednémSYNGR3: 1 989 637–1 994 275, řetězec dopřednémZNF598: 1 997 654–2 009 821, řetězec zpětnémNPW: 2 009 926–2 020 755, řetězec dopřednémNPWNHERF2: 2 025 356–2 039 026, řetězec dopřednémNHERF2NTHL1: 2 039 814–2 047 866, řetězec zpětnémNTHL1TSC2: 2 047 345–2 089 491, řetězec dopřednémTSC2PKD1: 2 088 708–2 135 898, řetězec zpětnémPKD1RAB26: 2 140 803–2 154 165, řetězec dopřednémRAB26TRAF7: 2 155 692–2 178 129, řetězec dopřednémTRAF7CASKIN1: 2 177 180–2 196 788, řetězec zpětnémCASKIN1MLST8: 2 204 248–2 209 453, řetězec dopřednémMLST8BRICD5: 2 209 252–2 210 905, řetězec zpětnémBRICD5PGP: 2 211 593–2 214 846, řetězec zpětnémPGPE4F1: 2 223 440–2 235 743, řetězec dopřednémDNASE1L2: 2 235 816–2 238 711, řetězec dopřednémECI1: 2 239 376–2 252 300, řetězec zpětnémRNPS1: 2 253 116–2 268 413, řetězec zpětnémRNPS1ABCA3: 2 275 878–2 340 788, řetězec zpětnémABCA3Schéma MEIOB: 14 exonů na zpětném řetězci chromozomu 16Exon 12: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 10: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 8: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 14: 1 833 986–1 834 366, 381 bázíExon 13: 1 837 784–1 837 870, 87 bázíExon 12: 1 839 255–1 839 438, 184 bázíExon 11: 1 841 820–1 841 973, 154 bázíExon 10: 1 844 862–1 844 963, 102 bázíExon 9: 1 853 039–1 853 134, 96 bázíExon 8: 1 853 219–1 853 271, 53 bázíExon 7: 1 854 100–1 854 200, 101 bázíExon 6: 1 857 735–1 857 930, 196 bázíExon 5: 1 860 403–1 860 475, 73 bázíExon 4: 1 861 985–1 862 116, 132 bázíExon 3: 1 865 778–1 865 835, 58 bázíExon 2: 1 868 107–1 868 184, 78 bázíExon 1: 1 871 993–1 872 164, 172 bází141210864215′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 1,9 kb z 38,2 kb genu; 1 416 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte MEIOB

3

pozic v genu MEIOB, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 38,2 kb genu MEIOB, včetně intronů, nikoli jen 1,9 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • GenCC a ClinGen, vydání 2026-10-16: s jakými onemocněními je gen spojen a jak silná je tato souvislost.
  • Seznam sekundárních nálezů ACMG, SF v3.2.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen MEIOB: meiosis specific with OB-fold. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/meiob

Vancouver

Dante Labs. Gen MEIOB: meiosis specific with OB-fold [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/meiob

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test