Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

OXGR1

oxoglutarate receptor 1

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
13q32.1
Współrzędne
Chromosom 13: 96 985 713–96 994 476 (GRCh38)
Eksony
4 eksonów na odcinku 8,8 kb
Białko
337 aminokwasów
Znany również jako
P2RY15, P2Y15, aKGR
Poprzednie symbole
GPR99, GPR80
Transkrypt MANE Select
ENST00000541038.2NM_001346194.2
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu OXGR1. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu OXGR1

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
Chromosom 13, z nawiasem wskazującym położenie OXGR1. OXGR1 i 3 genów w pobliżu na chromosomie 13, od 96 490 095 do 97 490 094.Chromosom 1313q32.1p13p12p11.2p11.1q11q12.11q12.12q12.13q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.11q14.12q14.13q14.2q14.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q3496,6 Mb96,8 Mb97 Mb97,2 Mb97,4 MbHS6ST3: 96 090 099–96 839 562, nić dodatniejHS6ST3OXGR1: 96 985 713–96 994 476, nić ujemnejOXGR1MBNL2: 97 221 434–97 399 380, nić dodatniejMBNL2RAP2A: 97 433 714–97 469 128, nić dodatniejRAP2ASchemat OXGR1: 4 eksonów na nici ujemnej chromosomu 13Ekson 4: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 4: 96 985 713–96 987 833, 2121 zasadEkson 3: 96 989 758–96 989 809, 52 zasadEkson 2: 96 992 422–96 992 572, 151 zasadEkson 1: 96 994 298–96 994 476, 179 zasad43215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 2,5 kb z 8,8 kb genu; 1014 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje OXGR1

1

pozycja w OXGR1, w której ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 8,8 kb genu OXGR1, łącznie z intronami, a nie tylko 2,5 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen OXGR1: oxoglutarate receptor 1. Pobrano 16 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/oxgr1

Vancouver

Dante Labs. Gen OXGR1: oxoglutarate receptor 1 [Internet]. [cytowano 16 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/oxgr1

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test