Cecha
Chronic constipation
Constipation for longer than three months with fewer than 3 bowel movements per week, straining, lumpy or hard stools, and a sensation of anorectal obstruction or incomplete defecation.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Infrequent bowel movements
- Układ organizmu
- Abnormality of the digestive system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Chronic constipation, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test140 genów powiązanych z Chronic constipation
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Chronic constipation. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| AMOTL1angiomotin like 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ASH1LASH1 like histone lysine methyltransferase | Zawsze | W 1 chorobie |
| B2Mbeta-2-microglobulin | Zawsze | W 1 chorobie |
| BAIAP2BAR/IMD domain containing adaptor protein 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CCT3chaperonin containing TCP1 subunit 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CRNKL1crooked neck pre-mRNA splicing factor 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DCPSdecapping enzyme, scavenger | Zawsze | W 1 chorobie |
| DDOSTdolichyl-diphosphooligosaccharide--protein glycosyltransferase non-catalytic subunit | Zawsze | W 1 chorobie |
| DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase | Zawsze | W 1 chorobie |
| ELF4E74 like ETS transcription factor 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FBXO28F-box protein 28 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Zawsze | W 1 chorobie |
| GRIA1glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LBX1ladybird homeobox 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MYO1Hmyosin IH | Zawsze | W 1 chorobie |
| NAA80N-alpha-acetyltransferase 80, NatH catalytic subunit | Zawsze | W 1 chorobie |
| PACSIN3protein kinase C and casein kinase substrate in neurons 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PLCB4phospholipase C beta 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Zawsze | W 1 chorobie |
| PRKG2protein kinase cGMP-dependent 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Zawsze | W 1 chorobie |
| RTN2reticulon 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC12A2solute carrier family 12 member 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC25A36solute carrier family 25 member 36 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SPARTspartin | Zawsze | W 1 chorobie |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TRIM8tripartite motif containing 8 | Zawsze | W 1 chorobie |
| WASF1WASP family member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ABL1ABL proto-oncogene 1, non-receptor tyrosine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AFF3ALF transcription elongation factor 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BICRABRD4 interacting chromatin remodeling complex associated protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CAMTA1calmodulin binding transcription activator 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 100 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FAR1fatty acyl-CoA reductase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IGBP1immunoglobulin binding protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KLHL20kelch like family member 20 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LMNB2lamin B2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MADDMAP kinase activating death domain | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MARS2methionyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MED13mediator complex subunit 13 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MSL3MSL complex subunit 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NGLY1N-glycanase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PAK2p21 (RAC1) activated kinase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PPFIA3PPFI scaffold protein A3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PPP1R21protein phosphatase 1 regulatory subunit 21 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SETD1ASET domain containing 1A, histone lysine methyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC38A3solute carrier family 38 member 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SNCAsynuclein alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SUPT16HSPT16 homolog, facilitates chromatin remodeling subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TANC2tetratricopeptide repeat, ankyrin repeat and coiled-coil containing 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TCEAL1transcription elongation factor A like 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TFE3transcription factor binding to IGHM enhancer 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRA2Btransformer 2 beta homolog | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| UBE2Aubiquitin conjugating enzyme E2 A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UGP2UDP-glucose pyrophosphorylase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AFG2AAAA ATPase AFG2A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ARSBarylsulfatase B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CTCFCCCTC-binding factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EIF5Aeukaryotic translation initiation factor 5A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GATAD2BGATA zinc finger domain containing 2B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| H1-4H1.4 linker histone, cluster member | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| H3-3AH3.3 histone A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| H3-3BH3.3 histone B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HNRNPH2heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HS2ST1heparan sulfate 2-O-sulfotransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IPO8importin 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KMT5Blysine methyltransferase 5B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LMNB1lamin B1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ODC1ornithine decarboxylase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| OTUD6BOTU deubiquitinase 6B | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POU4F1POU class 4 homeobox 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PPP2R1Aprotein phosphatase 2 scaffold subunit Aalpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RORARAR related orphan receptor A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SGSM3small G protein signaling modulator 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPOPspeckle type BTB/POZ protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TAOK1TAO kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBCDtubulin folding cofactor D | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UFC1ubiquitin-fold modifier conjugating enzyme 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UPF3BUPF3B regulator of nonsense mediated mRNA decay | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| USP9Xubiquitin specific peptidase 9 X-linked | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZNF292zinc finger protein 292 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ADAT3adenosine deaminase tRNA specific 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MARK2microtubule affinity regulating kinase 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ELNelastin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FGF12fibroblast growth factor 12 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MLYCDmalonyl-CoA decarboxylase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PCGF2polycomb group ring finger 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni