Egenskap
Mitral valve prolapse
One or both of the leaflets (cusps) of the mitral valve bulges back into the left atrium upon contraction of the left ventricle.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Mitral valve prolapse, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test126 gener knyttet til Mitral valve prolapse
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Mitral valve prolapse forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| AMOTL1angiomotin like 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Alltid | I 1 tilstand |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Alltid | I 1 tilstand |
| FBN1fibrillin 1 | Alltid | I 7 tilstander |
| FIBPFGF1 intracellular binding protein | Alltid | I 2 tilstander |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| NR6A1nuclear receptor subfamily 6 group A member 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| RPS6KC1ribosomal protein S6 kinase C1 | Alltid | I 1 tilstand |
| SF3B4splicing factor 3b subunit 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| TBX5T-box transcription factor 5 | Alltid | I 1 tilstand |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Alltid | I 2 tilstander |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SH3PXD2BSH3 and PX domains 2B | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| AEBP1AE binding protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ELNelastin | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| FBN2fibrillin 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FLNAfilamin A | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstander |
| GALEUDP-galactose-4-epimerase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HNRNPH2heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| METTL27methyltransferase like 27 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
Vis 86 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SACSsacsin molecular chaperone | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SKISKI proto-oncogene | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| STX1Asyntaxin 1A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TBL2transducin beta like 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 3 tilstander |
| ADAMTS15ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 15 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AGR2anterior gradient 2, protein disulphide isomerase family member | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ANK1ankyrin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BCORBCL6 corepressor | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| BGNbiglycan | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BICC1BicC family RNA binding protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BRF1BRF1 general transcription factor IIIB subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CLIC2CLIC family member 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FMN2formin 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| GANABglucosidase II alpha subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HCCSholocytochrome c synthase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IPO8importin 8 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MED12mediator complex subunit 12 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MFAP5microfibril associated protein 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MMP14matrix metallopeptidase 14 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MMP2matrix metallopeptidase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYPNmyopalladin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NPR3natriuretic peptide receptor 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interacting | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRDM5PR/SET domain 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRG4proteoglycan 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ROBO1roundabout guidance receptor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SELENONselenoprotein N | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMAD3SMAD family member 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPRED2sprouty related EVH1 domain containing 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TNXBtenascin XB | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| TPM2tropomyosin 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TPM3tropomyosin 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TTNtitin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| ZNF469zinc finger protein 469 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Sjelden (1–4%) | I 2 tilstander |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Sjelden (1–4%) | I 2 tilstander |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| NF1neurofibromin 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SPRED1sprouty related EVH1 domain containing 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| B3GAT3beta-1,3-glucuronyltransferase 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CBScystathionine beta-synthase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| DCHS1dachsous cadherin-related 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| DZIP1DAZ interacting zinc finger protein 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PCGF2polycomb group ring finger 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PLD1phospholipase D1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RPL5ribosomal protein L5 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SLC6A6solute carrier family 6 member 6 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| VWFvon Willebrand factor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker