Træk
Mitral valve prolapse
One or both of the leaflets (cusps) of the mitral valve bulges back into the left atrium upon contraction of the left ventricle.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
Read the genes linked to Mitral valve prolapse, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test126 gener knyttet til Mitral valve prolapse
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Mitral valve prolapse ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| AMOTL1angiomotin like 1 | Altid | I 1 tilstand |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Altid | I 1 tilstand |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Altid | I 1 tilstand |
| FBN1fibrillin 1 | Altid | I 7 tilstande |
| FIBPFGF1 intracellular binding protein | Altid | I 2 tilstande |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Altid | I 2 tilstande |
| NR6A1nuclear receptor subfamily 6 group A member 1 | Altid | I 1 tilstand |
| RPS6KC1ribosomal protein S6 kinase C1 | Altid | I 1 tilstand |
| SF3B4splicing factor 3b subunit 4 | Altid | I 1 tilstand |
| TBX5T-box transcription factor 5 | Altid | I 1 tilstand |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Altid | I 2 tilstande |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SH3PXD2BSH3 and PX domains 2B | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| AEBP1AE binding protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ELNelastin | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| FBN2fibrillin 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FLNAfilamin A | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstande |
| GALEUDP-galactose-4-epimerase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HNRNPH2heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| METTL27methyltransferase like 27 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
Vis 86 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SACSsacsin molecular chaperone | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SKISKI proto-oncogene | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| STX1Asyntaxin 1A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TBL2transducin beta like 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 3 tilstande |
| ADAMTS15ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 15 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AGR2anterior gradient 2, protein disulphide isomerase family member | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ANK1ankyrin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BCORBCL6 corepressor | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| BGNbiglycan | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BICC1BicC family RNA binding protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BRF1BRF1 general transcription factor IIIB subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CLIC2CLIC family member 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FMN2formin 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| GANABglucosidase II alpha subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HCCSholocytochrome c synthase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IPO8importin 8 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MED12mediator complex subunit 12 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MFAP5microfibril associated protein 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MMP14matrix metallopeptidase 14 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MMP2matrix metallopeptidase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYPNmyopalladin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NPR3natriuretic peptide receptor 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interacting | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRDM5PR/SET domain 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRG4proteoglycan 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ROBO1roundabout guidance receptor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SELENONselenoprotein N | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMAD3SMAD family member 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPRED2sprouty related EVH1 domain containing 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TNXBtenascin XB | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| TPM2tropomyosin 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TPM3tropomyosin 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TTNtitin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| ZNF469zinc finger protein 469 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Sjældent (1–4%) | I 2 tilstande |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Sjældent (1–4%) | I 2 tilstande |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NF1neurofibromin 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SPRED1sprouty related EVH1 domain containing 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| B3GAT3beta-1,3-glucuronyltransferase 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CBScystathionine beta-synthase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| DCHS1dachsous cadherin-related 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| DZIP1DAZ interacting zinc finger protein 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PCGF2polycomb group ring finger 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PLD1phospholipase D1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| RPL5ribosomal protein L5 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC6A6solute carrier family 6 member 6 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| VWFvon Willebrand factor | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger