Gene
ATXN8OS
ATXN8 opposite strand lncRNA
- HGNC 10561↗(si apre in una nuova scheda)
- Gene Ensembl ENSG00000230223↗(si apre in una nuova scheda)
- NCBI Gene 6315↗(si apre in una nuova scheda)
Sintesi
- Localizzazione citogenetica
- 13q21.33
- Coordinate
- Cromosoma 13: 70.107.826–70.131.950 (GRCh38)
- Esoni
- 4 esoni su 24,1 kb
- Noto anche come
- NCRNA00003
- Simboli precedenti
- SCA8, KLHL1AS
- Trascritto MANE Select
- ENST00000424524.3NR_185841.1
- Tipo di locus
- Long non-coding RNA (lncRNA)
- Molto alta
- Buona
- Bassa
- Molto bassa
Questa pagina come dati
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Nessun report del Genome Test legge ancora ATXN8OS. Il test sequenzia l'intero genoma, quindi i suoi dati lo includono comunque.
Struttura di ATXN8OS
- Regione non tradotta
- Introne
- Direzione della trascrizione
- Regioni che le letture brevi faticano a leggere
Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.
Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).
Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.
Gli esoni costituiscono 1,7 kb dei 24,1 kb del gene.
Tratti collegati a ATXN8OS
L'Human Phenotype Ontology elenca questi come caratteristiche delle rare condizioni che ATXN8OS può causare. La pagina di ciascun tratto elenca gli altri geni ad esso collegati.
Abnormality of the nervous system
- Ataxia
- Balance impairment
- Cerebellar vermis atrophy
- Degeneration of cerebellum
- Dystonia
- Inability to coordinate movements when walking
- Increased reflexes
- Limb ataxia
Mostra altri 25 tratti
- Slow movements
- Unsteady walk
- Abnormal autonomic nervous system physiology
- Damage to nerves that sense feeling
- Depression
- Hallucinations
- Hypoplasia of the pons
- Impaired vibratory sensation
- Abnormal pyramidal sign
- Abnormal pyramidal tract morphology
- Dementia
- Difficulty articulating speech
- Difficulty sleeping
- Incoordination
- Lewy bodies
- Loss of brain cells
- Micrographia
- Parkinsonism
- Peripheral neuropathy
- Personality changes
- Progressive cerebellar ataxia
- Resting tremor
- Short stepped shuffling walk
- Substantia nigra gliosis
- Tremor
Link esterni
Schede genetiche
Trascritto
Da dove provengono questi dati
- HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
- MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
- The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.
Cita questa pagina
Dante Labs. (s.d.). Gene ATXN8OS: ATXN8 opposite strand lncRNA. Consultato il 17 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/atxn8os
Dante Labs. Gene ATXN8OS: ATXN8 opposite strand lncRNA [Internet]. [citato il 17 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/atxn8os
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