Gene
POGZ
pogo transposable element derived with ZNF domain
- HGNC 18801(si apre in una nuova scheda)
- Gene Ensembl ENSG00000143442(si apre in una nuova scheda)
- NCBI Gene 23126(si apre in una nuova scheda)
Sintesi
- Localizzazione citogenetica
- 1q21.3
- Coordinate
- Cromosoma 1: 151.402.724–151.459.494 (GRCh38)
- Esoni
- 19 esoni su 56,8 kb
- Proteina
- 1410 amminoacidi
- Noto anche come
- KIAA0461, ZNF635, ZNF280E
- Trascritto MANE Select
- ENST00000271715.7NM_015100.4
- Tipo di locus
- gene with protein product
- Molto alta
- Buona
- Bassa
- Molto bassa
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Disabilità intellettiva
Uno di 233 geni collegati ad esso
- ClinGen valuta il legame come definitivo
- 5 segnalatori GenCC lo valutano come definitivo o forte
Struttura di POGZ
- Sequenza codificante
- Regione non tradotta
- Introne
- Direzione della trascrizione
- Siti noti causativi di malattia
- Regioni che le letture brevi faticano a leggere
Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.
Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).
Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.
Gli esoni costituiscono 6,7 kb dei 56,8 kb del gene; 4233 di queste basi codificano la proteina.
Come un test genomico legge POGZ
110
posizioni in POGZ in cui ClinVar classifica una variante come patogena o probabilmente patogena
Nessuna di esse si trova in una regione che le letture brevi faticano a leggere.
Un genoma intero copre tutti i 56,8 kb di POGZ, introni inclusi, non solo i 6,7 kb di esoni.
Tratti collegati a POGZ
L'Human Phenotype Ontology elenca questi come caratteristiche delle rare condizioni che POGZ può causare. La pagina di ciascun tratto elenca gli altri geni ad esso collegati.
Abnormality of the nervous system
- Delayed fine motor development
- Small cerebellum
- Ventriculomegaly
- Delayed motor skills
- Delayed speech and language development
- Global developmental delay
- Intellectual disability
- Anxiety
Mostra altri 37 tratti
- Attention deficit
- Autism spectrum disorder
- Degeneration of cerebrum
- Delayed CNS myelination
- Difficulty sleeping
- Epilepsy
- Intellectual disability, mild
- Low frustration tolerance
- More active than typical
- Motor delay
- Obstructive sleep apnea
- Poor social interactions
- Self-injurious behavior
- Severe expressive language delay
- Simplified gyral pattern
- Small brainstem
- Thin corpus callosum
- Underdevelopment of part of brain called corpus callosum
- Absent speech development
- Aggressive behavior
- Bilateral tonic-clonic seizure with generalized onset
- EEG abnormality
- Febrile seizure (within the age range of 3 months to 6 years)
- Focal impaired awareness seizure
- Intellectual disability, severe
- Irritability
- Overfriendliness
- Repetitive movements
- Tic disorder
- Waddling gait
- Decrease in size of the outer layer of the brain due to loss of brain cells
- Degeneration of cerebellum
- Delayed myelination
- Hypoplasia of the pons
- Incoordination
- Obsessive compulsive behavior
- Subcortical cerebral atrophy
Abnormality of head or neck
- Depressed nasal tip
- Exaggerated cupid's bow
- Abnormal facial shape
- Abnormally large tongue
- Abnormally small head
- Big lower jaw
- Broad forehead
- Broad head shape
Mostra altri 32 tratti
- Broad nasal tip
- Dandy-Walker malformation
- Decreased facial muscle tone
- Decreased volume of lip
- Depressed nasal bridge
- Downturned corners of mouth
- Downward slanting of the opening between the eyelids
- Drooping lower lip
- Drooping upper lip
- Eye folds
- High palate
- Highly arched eyebrow
- Midface retrusion
- Open mouth
- Pear-shaped nose
- Pointed chin
- Receding chin
- Short neck
- Short philtrum
- Sparse eyebrow
- Thin red part of the upper lip
- Wide mouth
- Asymmetry of the posterior head
- Bifid uvula
- Cleft palate
- Extra bones within cranial sutures
- Little lower jaw
- Narrow forehead
- Narrow mouth
- Upward slanting of the opening between the eyelids
- Zygomatic flattening
- Enlarged cisterna magna
Abnormality of the digestive system
- Abnormality of the gastrointestinal tract
- Constipation
- Episodic vomiting
- Feeding difficulties
- Feeding difficulties in infancy
- Acid reflux
- Chronic constipation
- Inguinal hernia
Mostra altri 3 tratti
Abnormality of the musculoskeletal system
- Appendicular hypotonia
- Decreased muscle tone in infant
- Generalized decreased muscle tone
- Low muscle tone in trunk
- Congenital diaphragmatic hernia
- Double-Jointed
- Hypoplastic cervical vertebrae
- Joint contracture
Mostra altri 2 tratti
Link esterni
Schede genetiche
Trascritto
Proteina
Da dove provengono questi dati
- HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
- MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
- GenCC e ClinGen, rilasciati 2026-10-16: a quali condizioni è associato il gene e con quale forza.
- La lista ACMG dei reperti secondari, SF v3.2.
- ClinVar e le stratificazioni GIAB: siti noti associati a malattie e le regioni che le letture corte trovano difficili da analizzare.
- The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.
- Rilascio dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
Cita questa pagina
Dante Labs. (s.d.). Gene POGZ: pogo transposable element derived with ZNF domain. Consultato il 17 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/pogz
Dante Labs. Gene POGZ: pogo transposable element derived with ZNF domain [Internet]. [citato il 17 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/pogz
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