Gene
MTFMT
mitochondrial methionyl-tRNA formyltransferase
- HGNC 29666(si apre in una nuova scheda)
- Gene Ensembl ENSG00000103707(si apre in una nuova scheda)
- NCBI Gene 123263(si apre in una nuova scheda)
Sintesi
- Localizzazione citogenetica
- 15q22.31
- Coordinate
- Cromosoma 15: 65.001.512–65.029.639 (GRCh38)
- Esoni
- 9 esoni su 28,1 kb
- Proteina
- 389 amminoacidi
- Noto anche come
- FMT1
- Trascritto MANE Select
- ENST00000220058.9NM_139242.4
- Tipo di locus
- gene with protein product
- Molto alta
- Buona
- Bassa
- Molto bassa
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Malattia mitocondriale primaria
- Deficit combinato della fosforilazione ossidativa
Malattie, di solito causate da geni nucleari coinvolti nella produzione di proteine mitocondriali, che riducono contemporaneamente più complessi della catena respiratoria e spesso causano gravi malattie multisistemiche in età infantile.
- 3 segnalatori GenCC lo valutano come definitivo o forte
Cosa cambia sapendolo
Conoscere questa condizione può porre fine a una ricerca diagnostica e guidare il monitoraggio e le cure di supporto.
Raggruppamenti più ampi
Sindrome di Leigh
Uno di 69 geni collegati ad esso
Una malattia neurologica progressiva definita da specifiche caratteristiche neuropatologiche associate a lesioni del tronco encefalico e dei gangli della base.
- ClinGen valuta il legame come definitivo
- 1 segnalatore GenCC lo valuta come definitivo o forte
Struttura di MTFMT
- Sequenza codificante
- Regione non tradotta
- Introne
- Direzione della trascrizione
- Siti noti causativi di malattia
- Regioni che le letture brevi faticano a leggere
Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.
Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).
Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.
Gli esoni costituiscono 2,7 kb dei 28,1 kb del gene; 1170 di queste basi codificano la proteina.
Come un test genomico legge MTFMT
14
posizioni in MTFMT in cui ClinVar classifica una variante come patogena o probabilmente patogena
Nessuna di esse si trova in una regione che le letture brevi faticano a leggere.
Un genoma intero copre tutti i 28,1 kb di MTFMT, introni inclusi, non solo i 2,7 kb di esoni.
Tratti collegati a MTFMT
L'Human Phenotype Ontology elenca questi come caratteristiche delle rare condizioni che MTFMT può causare. La pagina di ciascun tratto elenca gli altri geni ad esso collegati.
Link esterni
Schede genetiche
Trascritto
Proteina
Da dove provengono questi dati
- HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
- MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
- GenCC e ClinGen, rilasciati 2026-10-16: a quali condizioni è associato il gene e con quale forza.
- La lista ACMG dei reperti secondari, SF v3.2.
- ClinVar e le stratificazioni GIAB: siti noti associati a malattie e le regioni che le letture corte trovano difficili da analizzare.
- The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.
- Rilascio dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
Cita questa pagina
Dante Labs. (s.d.). Gene MTFMT: mitochondrial methionyl-tRNA formyltransferase. Consultato il 16 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/mtfmt
Dante Labs. Gene MTFMT: mitochondrial methionyl-tRNA formyltransferase [Internet]. [citato il 16 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/mtfmt
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