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Gene

KDM4B

lysine demethylase 4B

Sintesi

Localizzazione citogenetica
19p13.3
Coordinate
Cromosoma 19: 4.969.113–5.153.598 (GRCh38)
Esoni
23 esoni su 184,5 kb
Proteina
1096 amminoacidi
Noto anche come
KIAA0876, TDRD14B
Simboli precedenti
JMJD2B
Trascritto MANE Select
ENST00000159111.9NM_015015.3
Tipo di locus
gene with protein product
  • Molto alta
  • Buona
  • Bassa
  • Molto bassa

Genoma di riferimentoGRCh38

Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.

Report curato rilevante per questo gene

    • Disabilità intellettiva

      • Uno di 233 geni collegati ad esso

        • ClinGen valuta il legame come forte
        • 4 segnalatori GenCC lo valutano come definitivo o forte

    Struttura di KDM4B

    • Sequenza codificante
    • Regione non tradotta
    • Introne
    • Direzione della trascrizione
    • Siti noti causativi di malattia
    • Regioni che le letture brevi faticano a leggere
    Cromosoma 19, con una parentesi dove si trova KDM4B. KDM4B e 12 geni nelle vicinanze sul cromosoma 19, da 4.561.356 a 5.561.355.Cromosoma 1919p13.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.434,6 Mb4,8 Mb5 Mb5,2 Mb5,4 MbSEMA6B: 4.542.588–4.581.795, filamento inversoSEMA6BTIPE1: 4.639.503–4.655.568, filamento direttoTIPE1MYDGF: 4.641.374–4.670.403, filamento inversoMYDGFDPP9: 4.674.341–4.724.673, filamento inversoDPP9FEM1A: 4.791.734–4.801.273, filamento direttoFEM1ATICAM1: 4.815.932–4.831.749, filamento inversoTICAM1PLIN3: 4.838.334–4.867.717, filamento inversoPLIN3ARRDC5: 4.890.437–4.902.948, filamento inversoARRDC5UHRF1: 4.903.080–4.962.154, filamento direttoUHRF1KDM4B: 4.969.113–5.153.598, filamento direttoKDM4BPTPRS: 5.158.495–5.340.941, filamento inversoPTPRSZNRF4: 5.455.417–5.456.856, filamento direttoZNRF4TINCR: 5.552.723–5.578.349, filamento inversoTINCRDiagramma di KDM4B: 23 esoni sul filamento diretto del cromosoma 19Esone 3: 1 sito noto causativo di malattiaEsone 4: 1 sito noto causativo di malattiaEsone 10: 1 sito noto causativo di malattiaEsone 11: 3 siti noti causativi di malattiaEsone 12: 2 siti noti causativi di malattiaEsone 14: 1 sito noto causativo di malattiaEsone 15: 2 siti noti causativi di malattiaEsone 16: 2 siti noti causativi di malattiaEsone 17: 2 siti noti causativi di malattiaEsone 19: 1 sito noto causativo di malattiaEsone 20: 1 sito noto causativo di malattiaEsone 21: 1 sito noto causativo di malattiaEsone 1: 4.969.113–4.969.230, 118 basiEsone 2: 5.016.257–5.016.339, 83 basiEsone 3: 5.032.866–5.033.031, 166 basiEsone 4: 5.039.836–5.040.011, 176 basiEsone 5: 5.041.137–5.041.251, 115 basiEsone 6: 5.047.476–5.047.669, 194 basiEsone 7: 5.071.010–5.071.059, 50 basiEsone 8: 5.077.367–5.077.470, 104 basiEsone 9: 5.082.367–5.082.504, 138 basiEsone 10: 5.110.622–5.110.818, 197 basiEsone 11: 5.119.653–5.119.852, 200 basiEsone 12: 5.131.076–5.131.545, 470 basiEsone 13: 5.131.887–5.132.007, 121 basiEsone 14: 5.133.883–5.134.061, 179 basiEsone 15: 5.135.339–5.135.561, 223 basiEsone 16: 5.137.262–5.137.338, 77 basiEsone 17: 5.137.621–5.137.676, 56 basiEsone 18: 5.137.962–5.138.070, 109 basiEsone 19: 5.143.967–5.144.152, 186 basiEsone 20: 5.144.248–5.144.412, 165 basiEsone 21: 5.144.783–5.144.902, 120 basiEsone 22: 5.150.358–5.150.450, 93 basiEsone 23: 5.151.335–5.153.598, 2264 basi15101520235′3′

    Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.

    Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).

    Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.

    Gli esoni costituiscono 5,6 kb dei 184,5 kb del gene; 3291 di queste basi codificano la proteina.

    Come un test genomico legge KDM4B

    23

    posizioni in KDM4B in cui ClinVar classifica una variante come patogena o probabilmente patogena

    Nessuna di esse si trova in una regione che le letture brevi faticano a leggere.

    Un genoma intero copre tutti i 184,5 kb di KDM4B, introni inclusi, non solo i 5,6 kb di esoni.

    Da dove provengono questi dati

    • HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
    • MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
    • GenCC e ClinGen, rilasciati 2026-10-16: a quali condizioni è associato il gene e con quale forza.
    • La lista ACMG dei reperti secondari, SF v3.2.
    • ClinVar e le stratificazioni GIAB: siti noti associati a malattie e le regioni che le letture corte trovano difficili da analizzare.
    • The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.
    • Rilascio dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

    Cita questa pagina

    APA

    Dante Labs. (s.d.). Gene KDM4B: lysine demethylase 4B. Consultato il 17 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/kdm4b

    Vancouver

    Dante Labs. Gene KDM4B: lysine demethylase 4B [Internet]. [citato il 17 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/kdm4b

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