Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

SCN2B

sodium voltage-gated channel beta subunit 2

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
11q23.3
Koordinaadid
Kromosoom 11: 118 162 806–118 176 639 (GRCh38)
Eksonid
4 eksonit, ulatus 13,8 kb
Valk
215 aminohapet
MANE Select transkript
ENST00000278947.6NM_004588.5
Lookuse tüüp
Protein-coding
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni SCN2B veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas SCN2B on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
Kromosoom 11, millel on sulg kohal, kus asub SCN2B. SCN2B ja sellele lähedal asuvad 25 geeni kromosoomil 11, vahemikus 117 669 723 kuni 118 669 722.Kromosoom 1111q23.3p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25117,8 Mb118 Mb118,2 Mb118,4 Mb118,6 MbDSCAML1: 117 427 772–117 817 525, pöördne ahelDSCAML1FXYD2: 117 800 839–117 828 734, pöördne ahelFXYD2FXYD6-FXYD2: 117 820 163–117 876 667, pöördne ahelFXYD6-FXYD2FXYD6: 117 833 023–117 877 675, pöördne ahelFXYD6TMPRSS13: 117 900 641–117 929 459, pöördne ahelTMPRSS13IL10RA: 117 986 370–118 003 037, otsene ahelIL10RASMIM35: 118 003 634–118 088 299, pöördne ahelSMIM35TMPRSS4: 118 076 986–118 125 510, otsene ahelTMPRSS4SCN4B: 118 133 377–118 152 906, pöördne ahelSCN4BSCN2B: 118 162 806–118 176 639, pöördne ahelSCN2BJAML: 118 193 725–118 226 323, pöördne ahelJAMLMPZL3: 118 226 690–118 252 375, pöördne ahelMPZL3MPZL2: 118 253 416–118 264 536, pöördne ahelMPZL2CD3E: 118 304 701–118 316 175, otsene ahelCD3ECD3D: 118 334 537–118 342 713, pöördne ahelCD3DCD3G: 118 344 338–118 355 161, otsene ahelCD3GUBE4A: 118 359 578–118 399 211, otsene ahelUBE4AATP5MG: 118 401 345–118 433 278, otsene ahelATP5MG: 118 401 602–118 482 737, otsene ahelKMT2A: 118 436 456–118 526 832, otsene ahelKMT2ATTC36: 118 527 314–118 531 197, otsene ahelTTC36TMEM25: 118 530 636–118 548 273, otsene ahelTMEM25IFT46: 118 544 381–118 572 970, pöördne ahelIFT46ARCN1: 118 572 384–118 603 033, otsene ahelARCN1PHLDB1: 118 606 396–118 658 038, otsene ahelPHLDB1TREH: 118 657 265–118 679 694, pöördne ahelTREHSCN2B skeem: 4 eksonit kromosoomi 11 pöördne ahelalEkson 4: 118 162 806–118 167 086, 4281 alustEkson 3: 118 168 085–118 168 295, 211 alustEkson 2: 118 168 585–118 168 751, 167 alustEkson 1: 118 176 362–118 176 639, 278 alust43215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 4,9 kb kogupikkusega 13,8 kb; neist 648 alust kodeerivad valku.

Geeniga SCN2B seotud tunnused

Human Phenotype Ontology loetleb need tunnustena harvaesinevatele haigustele, mida SCN2B võib põhjustada. Iga tunnuse lehel on loetletud teised selle tunnusega seotud geenid.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). SCN2B geen: sodium voltage-gated channel beta subunit 2. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/scn2b

Vancouver

Dante Labs. SCN2B geen: sodium voltage-gated channel beta subunit 2 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/scn2b

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test