Tunnus
Ventricular tachycardia
A tachycardia originating in the ventricles characterized by rapid heart rate (over 100 beats per minute) and broad QRS complexes (over 120 ms).
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Abnormality of the cardiovascular system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Ventricular tachycardia, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test51 geeni on seotud tunnusega Ventricular tachycardia
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Ventricular tachycardia. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| CRYABcrystallin alpha B | Alati | Esineb 1 haiguses |
| DSPdesmoplakin | Alati | Esineb 3 haiguses |
| EMDemerin | Alati | Esineb 1 haiguses |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| NRAPnebulin related anchoring protein | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| TBX5T-box transcription factor 5 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase like | Alati | Esineb 1 haiguses |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| PKP2plakophilin 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CTNNA3catenin alpha 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| DSG2desmoglein 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GYG1glycogenin 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MYZAPmyocardial zonula adherens protein | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| POPDC2popeye domain cAMP effector 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CALM1calmodulin 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CDH2cadherin 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CSRP3cysteine and glycine rich protein 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| JPH2junctophilin 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LMNAlamin A/C | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MYOZ2myozenin 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NPPAnatriuretic peptide A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PPP1R13Lprotein phosphatase 1 regulatory subunit 13 like | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 11 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| TPM1tropomyosin 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| BAG5BAG cochaperone 5 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CASQ2calsequestrin 2 | Pole registreeritud | Esineb 2 haiguses |
| JUPjunction plakoglobin | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MYL2myosin light chain 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| RYR2ryanodine receptor 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| TMEM43transmembrane protein 43 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| TRDNtriadin | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| TTNtitin | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast