Geen
MT-CYB
mitochondrially encoded cytochrome b
- HGNC 7427(avaneb uuel vahelehel)
- Ensembli geen ENSG00000198727(avaneb uuel vahelehel)
- NCBI Gene 4519(avaneb uuel vahelehel)
Kokkuvõte
- Tsütogeneetiline asukoht
- mitochondria
- Tuntud ka kui
- COB, CYTB, UQCR3
- Varasemad tähised
- MTCYB
- Lookuse tüüp
- gene with protein product
- Väga kõrge
- Kindel
- Madal
- Väga madal
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Loe MT-CYB ja kogu oma genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome TestSelle geeniga seotud kureeritud aruanded
Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni MT-CYB veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.
Kuidas genoomitest loetakse MT-CYB
5
kohad geenis MT-CYB, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks
Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.
Geeniga MT-CYB seotud tunnused
Human Phenotype Ontology loetleb need tunnustena harvaesinevatele haigustele, mida MT-CYB võib põhjustada. Iga tunnuse lehel on loetletud teised selle tunnusega seotud geenid.
Abnormality of the eye
- Slow decrease in sharpness of vision
- Blind spot located at fixation point
- Blurred vision
- Centrocecal scotoma
- Damaged optic nerve
- Optic atrophy
- Progressive loss of vision
- Abnormal color vision
Näita veel 14 tunnust
- Abnormal electroretinogram
- Abnormality of visual evoked potentials
- Reduced contrast sensitivity
- Retinal nerve fiber edema
- Abnormally small eyeball
- Congenital aphakia
- Corneal opacity
- Enlarged cornea
- Cerebral visual impairment
- Clouding of the lens of the eye at birth
- Eye muscle paralysis
- Hemianopia
- Leber optic atrophy
- Visual loss
Abnormality of the cardiovascular system
- Elevated heart rate
- Retinal telangiectasia
- Retinal vascular tortuosity
- Supraventricular tachycardia
- Ventricular tachycardia
- Abnormal heart rate
- Cardiac failure
- Complete right bundle branch block
Näita veel 13 tunnust
- Enlarged heart
- Interruption of electrical communication between upper and lower chambers of heart
- Junctional ectopic tachycardia
- Stroke-like episode
- Ventricular preexcitation
- Wolff-Parkinson-White syndrome
- Atrial flutter
- Hole in heart wall separating two lower heart chambers
- Quivering upper heart chambers resulting in irregular heartbeat
- Shortened PR interval
- Abnormal left ventricular function
- High blood pressure
- Left ventricular hypertrophy
Välised lingid
Geenikirjed
Kust see pärineb
- HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
- ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
- Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.
Viita sellele lehele
Dante Labs. (n.d.). MT-CYB geen: mitochondrially encoded cytochrome b. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/mt-cyb
Dante Labs. MT-CYB geen: mitochondrially encoded cytochrome b [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/mt-cyb
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast