Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

KYNU

kynureninase

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
2q22.2
Koordinaadid
Kromosoom 2: 142 877 664–143 055 833 (GRCh38)
Eksonid
14 eksonit, ulatus 178,2 kb
Valk
465 aminohapet
MANE Select transkript
ENST00000264170.9NM_003937.3
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni KYNU veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas KYNU on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 2, millel on sulg kohal, kus asub KYNU. KYNU ja sellele lähedal asuv 1 geen kromosoomil 2, vahemikus 142 466 749 kuni 143 466 748.Kromosoom 22q22.2p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.3142,6 Mb142,8 Mb143 Mb143,2 Mb143,4 MbKYNU: 142 877 664–143 055 833, otsene ahelKYNUARHGAP15: 143 091 362–143 768 370, otsene ahelARHGAP15KYNU skeem: 14 eksonit kromosoomi 2 otsene ahelalEkson 3: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 4: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 6: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 9: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 13: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 1: 142 877 664–142 877 736, 73 alustEkson 2: 142 885 349–142 885 536, 188 alustEkson 3: 142 918 609–142 918 729, 121 alustEkson 4: 142 927 659–142 927 741, 83 alustEkson 5: 142 954 810–142 954 871, 62 alustEkson 6: 142 956 203–142 956 274, 72 alustEkson 7: 142 957 641–142 957 715, 75 alustEkson 8: 142 960 624–142 960 770, 147 alustEkson 9: 142 985 084–142 985 182, 99 alustEkson 10: 142 985 948–142 986 021, 74 alustEkson 11: 143 029 627–143 029 679, 53 alustEkson 12: 143 033 236–143 033 321, 86 alustEkson 13: 143 040 428–143 040 658, 231 alustEkson 14: 143 042 047–143 055 833, 13 787 alust124681012145′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 15,2 kb kogupikkusega 178,2 kb; neist 1398 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse KYNU

8

kohad geenis KYNU, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni KYNU 178,2 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (15,2 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). KYNU geen: kynureninase. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/kynu

Vancouver

Dante Labs. KYNU geen: kynureninase [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/kynu

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test